专业人士呼吁,应当从完美立法上对药品解释书和药品标签等加以规范整治。
“解释书的字太小,我眼睛又有点花,看不清晰啊……”辽宁省沈阳市70岁的老爷子张万兴这样向记者讲述他的苦恼。他血压高,常年服用降压药,可最近老朋友送来的几盒降压药让他犯了难。他说,药盒上面写的服用剂量不是“几片”,而是“几毫克”。再想细心看看药品解释书,成果一张小纸片上密密麻麻全是小字,基本看不清晰。
记者在沈阳访问发明,被药品解释书整迷糊的事例并不鲜见。该市皇姑区辽河街上一家药店的出售人员表现,现在有的药品解释书确切让人有点看不懂,药店为此特意预备了老花镜和放大镜,专门给顾客看药品解释书用。但即使有时把字看清晰了,内容也不好懂得。“有的药写着‘顿服’,不少顾客问啥叫‘顿服’。”这位出售人员称,自己本认为是每顿饭服一次药,成果一咨询医生,才知道“顿服”其实是一天服一次,把店里的出售人员都吓了一跳。
沈阳市食品药品监视管理局的工作人员泄漏,2006年施行的《药品解释书和标签管理规定》和其他法律法规,对药品解释书内容和情势都提出了请求,并明白指出药品解释书的具体魄式、内容和书写请求由国度食品药品监视管理局制订并宣布。但现实情形是,部分药品的解释书内容依然简略、粗糙,相干药企出于各种各样的好处考量,往往在药品解释书上含暧昧糊,从而给花费者带来麻烦甚至用药隐患。
北京大成(沈阳)律师事务所副主任王琦以为,药品解释书成“天书”,解释相干法律法规虽然为药品解释书树立了一个规范系统,但是仍缺少相应的机制保证。以处分办法为例,依照《药品管理法》的规定,药品标签或者解释书上必需注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、同意文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症状或者功效主治、用法、用量、禁忌、不良反响和注意事项,否则除依照假药、劣药论处的外,要依法责令纠正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的同意证明文件。而“问题”解释书虽然也印有这些内容,但在症结问题上语焉不详、模棱两可,一些药品生产企业正是这样钻了法律的空子。因此,亟须在立法上加以完美。
药监部门提示花费者,在用药进程中如果对药品解释书懂得和浏览有障碍和疑义,必定要到正规医疗机构咨询医生等相干工作人员,特殊是非处方药,切忌在没有读懂解释书或对解释书某些内容把握不准的情形下贸然用药。
(义务编纂:姚青)
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