什么是DMD呢?
DMD(Duchenne muscular dystrophy,杜氏肌养分不良)是一种罕见的X染色体隐性遗传疾病,重要产生在男性中,大约3500个男婴中就有1个患病。中国预估大约有7~9万名DMD患者2。DMD以进行性肌肉萎缩和无力为特性,大部分患儿3~5岁左右发病,10岁左右可能会行为受限,20岁左右可能会因呼吸衰竭、心功能衰竭而死亡1。患者家庭为此承受着宏大的心理压力。
有些患儿无法加入各种游戏运动,须要其他人的赞助。虽然行为才能受限,但DMD的孩子大多都很聪慧,可以和其他孩子一样正常读书、听音乐、接受教育,并且成就可能会更好喔!
你知道什么是”全球DMD知晓日”吗?
每年的9月7日被定为世界杜氏肌养分不良知晓日(World Duchenne Awareness Day),旨在全世界规模内唤醒公众对于这种疾病的器重。为什么日期定在9月7日呢?据说DMD基因外显子79个,而国外日期表达通常是日子在前、月份在后,所以选择了9月7日作为全球DMD知晓日。
2021年9月7日,是第八个“全球DMD知晓日“。
国内DMD患者有了新疗法
目前国内DMD治疗通常为对症治疗法,药物治疗大多使用糖皮质激素。糖皮质激素的副作用大,会影响儿童的生长发育。有研讨表明3,随病程及服药时程的延伸,身高增加迟缓的情形更加明显,除此之外,患儿还会呈现不同水平的库欣貌、骨质疏松、重复沾染、肥胖等不良反响。
今年8月,博鳌乐城维健罕见病临床医学中心在乐城先行区引入了3种境外已上市的创新药EXONDYS 51、VYONDYS 53 、AMONDYS 45,这些药实用于治疗经检测证实第51、53、45号外显子跳跃治疗的DMD患者。该反义寡核苷酸疗法可进步抗肌萎缩蛋白阳性肌纤维的比例,同时患者6分钟步行实验距离延伸,治疗期间未见严重不良反响4。较传统激素疗法而言,该疗法能从疾病根源上改正和恢复抗肌萎缩蛋白发生。
目前,全球处于临床阶段的药物大约有17个,更多的创新疗法可能会给DMD带来更大益处。
让更多人关注DMD!
在“全球DMD知晓日”来临之际,愿望有更多的人知晓并关注DMD,并给予患儿和家眷更多关注。对DMD知晓率越高的国度,DMD患者的诊治越规范,越有助于推进治疗药物的基本与临床研讨的开展!
关于博鳌乐城维健罕见病临床医学中心
博鳌乐城维健罕见病临床医学中心(以下简称为“中心”)成立于2020年4月,由海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、维健投资(香港)有限公司、博鳌未来医院三方共建于海南博鳌,旨在“与全球同步的速度,致力于将最先进的罕见病产品导入中国市场,给中国及周边国度和地域的罕见病患者及家庭带来前所未有的愿望”。
参考文献
[1] 中国罕见病指南(2019版)
[2]张成, 林金福. 我国Duchenne型肌养分不良症研讨现状及存在问题. 中国现代神经疾病杂志, 2018, 18(7): 470~474
[3]杨书婷,杜氏肌养分不良患儿激素治疗的长期随访研讨,重庆医科大学硕士学位论文(2020 年 6 月)
[4] 张成, 李欢. Duchenne型肌养分不良症治疗研讨进展及利用远景. 中国现代神经疾病杂志, 2018, 18(07): 480~493
审批编号:202109060021
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