博鳌乐城再传好资讯!三款治疗杜氏肌养分不良(Duchenne muscular dystrophy DMD)的创新药EXONDYS 51,VYONDYS 53 ,AMONDYS 45由博鳌乐城维健罕见病临床医学中心胜利引进!这三款药物在博鳌乐城可及,将转变中国7~9万名DMD患者仅能依赖激素治疗的现状1,为国内患者接受全球先进的外显子跳跃突变的反义寡核苷酸疗法提供了可能,对进步DMD患者的生存质量具有主要意义!
EXONDYS 51,VYONDYS 53 ,AMONDYS 45依次于2016,2019,2021年获得FDA同意上市,分离是针对靶向外显子51、53、45跳跃突变的反义寡核苷酸疗法。该疗法原理是通过mRNA转录程度调控使得细胞发生截短但保留部分功能的抗肌萎缩蛋白,使患者症状由较重的Duchenne型肌养分不良症临床表型改变为症状较轻的Becker型肌养分不良症临床表型2。关于EXONDYS 51,VYONDYS 53 ,AMONDYS 45的临床研讨显示,该疗法可进步抗肌萎缩蛋白阳性肌纤维的比例,同时患者6分钟步行实验 (6MWT)距离延伸,治疗期间未见严重不良反响2。
DMD是一种罕见的X染色体隐性遗传疾病,重要产生在男性,约3500个男婴中就有1个患病。DMD以进行性肌肉萎缩和无力为特性,大部分患儿 3~5岁发病,10岁左右损失行走功能,20岁左右就会因呼吸衰竭、心功能衰竭死亡3。
糖皮质激素是DMD的传统治疗药物,但副作用大,可克制机体的免疫功能,克制生长激素分泌和造成负氮平衡,影响儿童生长发育。有研讨表明4,随病程及服药时程延伸,身高增加迟缓情形更加明显,除此之外,患儿还会呈现不同水平库欣貌、骨质疏松、重复沾染、肥胖等不良反响。
目前大部分现有疗法只能缓解疾病症状,不能从根源上解除病痛,DMD患者的治疗愿望在于创新疗法的开发。针对DMD多种突变的外显子跳跃反义寡核苷酸疗法,较传统激素疗法能从疾病根源上改正和恢复抗肌萎缩蛋白发生。相信这类创新疗法在中国的可及将进步国内DMD患者的生存质量!
关于EXONDYS 51(Eteplirsen)
EXONDYS 51采取磷酰二胺吗啉代寡核苷酸和外显子跳跃技术,目标是修复mRNA的浏览框来部分改正遗传缺点。EXONDYS 51是首个用于DMD外显子跳跃突变的反义寡核苷酸疗法。实用于确诊为产生DMD基因第51号外显子跳跃的DMD患者5。
关于VYONDYS 53(Golodirsen)
VYONDYS 53靶向转变抗肌萎缩蛋白mRNA前体的剪接进程,引入外显子53跳跃,旨在产出截短但仍具有功能的抗肌萎缩蛋白。实用于确诊为产生DMD基因第53号外显子跳跃的DMD患者6。
关于AMONDYS 45(Casimersen)
AMONDYS 45是一种磷酸二酰胺吗啉寡聚物。实用于确诊为产生DMD基因第45号外显子跳跃的DMD患者7。
关于博鳌乐城维健罕见病临床医学中心
博鳌乐城维健罕见病临床医学中心(以下简称为“中心”)成立于2020年4月,由海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、维健投资(香港)有限公司、博鳌未来医院三方共建于海南博鳌,旨在“与全球同步的速度,致力于将最先进的罕见病产品导入中国市场,给中国及周边国度和地域的罕见病患者及家庭带来前所未有的愿望”。了解中心的详细信息及可及药物可关注“博鳌乐城维健罕见病临床医学中心”微信公众号。
参考文献
[1]张成, 林金福. 我国Duchenne型肌养分不良症研讨现状及存在问题. 中国现代神经疾病杂志, 2018, 18(7): 470~474
[2]张成, 李欢. Duchenne型肌养分不良症治疗研讨进展及利用远景. 中国现代神经疾病杂志, 2018, 18(07): 480~493
[3]中国罕见病指南(2019版)
[4]杨书婷,杜氏肌养分不良患儿激素治疗的长期随访研讨,重庆医科大学硕士学位论文(2020 年 6 月)
[5]EXONDYS 51阐明书(FDA,2020年7月7日修正)
[6]VYONDYS 53阐明书(FDA,2021年2月11日修正)
[7]AMONDYS 45阐明书(FDA,2021年2月25日修正)
审批编号: 202108290003
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