前沿生物：抗病毒新药的自主创新与国际化

9月25-27日,由中国医药创新增进会主办的2021中国医药创新与投资大会在苏州国际博览中心举行。来自中外医药行业的3500余名学者、企业家和投资者加入此次大会,缭绕医药创新热门问题,聚焦科技创新结果和全球投融资新动态、新趋势,分享我国最新医药产业政策,全面探讨全球医药创新发展趋势,助力买通医药创新投融资渠道。

作为抗HIV范畴国际先进的创新型生物医药企业,前沿生物(股票代码:688221.SH)应邀加入本届大会。在大会“上市公司专场”上,前沿生物高等副总经理、财务总监邵奇就《前沿生物:抗病毒新药的自主创新与国际化》这一话题做了出色的专题演讲。演讲中,邵奇展望了艾滋病行业发展趋势,介绍了前沿生物产品及研发管线,出色的讲授获得与会嘉宾的一致赞誉。

治疗需求升级 增进新型抗HIV药物的发展

近年来,我国预防艾滋病事业取得了长足发展,但面临的形势依然严峻。在演讲中邵奇指出,我国艾滋病流行情形依然存在年新发HIV沾染者增多、暴露后预防意识单薄等问题。

2018年,中国HIV沾染者超125万人。面对庞大的艾滋病沾染人群,如何更好的去治疗、预防显得尤为主要。尽管我国为宽大艾滋病患者提供国度免费治疗药物,但随着患者存活及治疗周期的延伸,治疗庞杂度增长,也不可避免引发合并症、肝肾功能损伤、耐药性等问题。未被满足的临床用药需求日益凸显,增进了新型抗HIV药物的发展,

随着国度综合国力晋升,人民生涯程度的进步,对生涯质量的诉求日益进步。在宽大艾滋病患者中,要求差别化用药的需求日渐强烈。近年来国度政策也不断勉励新药上市,在这样的背景下,2018年包含艾可宁®(通用名:艾博韦泰)在内的新药陆续在国内上市;2020年艾可宁®被纳入国度医保目录。

为让更多国内艾滋病患者得到优质治疗,我国生物药企研发新药的热忱不断高涨,越来越多的新药陆续在国内上市。随着艾可宁®等被纳入医保目录,未来医保扩容成或将成为常态。更多新药被纳入医保,极大降低了艾滋病患者的用药负担,至此在多层次支付系统助推下,我国逐渐形成“国度免费+医保+自费相联合”的支付系统,进一步助推了抗艾滋病新药增量市场发展,这在另一层面上也增进了我国新型抗HIV药物的发展。

引领新型疗法 艾可宁为患者带来更多选择

耐药、用药依从性差、药物副作用、药物相互作用等,一直以来都是治疗艾滋病的难题,针对治疗进程中药物相互作用,长期用药发生的耐药、毒副作用,毕生每日口服多种抗HIV药物依从性差,乃至暴露后预防用药的依从性差等人群,如何晋升用药依从性,降低药物相互作用,为耐药患者提供新的治疗方案,则成为我国抗艾滋病药物生产企业亟待解决的问题。艾可宁®的上市,无疑成为最好的注脚。

由前沿生物自主研发的国度1.1类新药,艾可宁®一经上市就引起行业热闹反应,拿下多个第一,全球首个长效HIV融会克制剂、中国自主研发的第一款新型长效融会克制剂、中国艾滋病范畴的首个自主创新药物。邵奇指出,《艾滋病抗病毒治疗换药策略专家共鸣》中12个换药方案,7个推举艾可宁®;由于艾可宁®重要针对住院及重症患者、肝肾功能异常患者、耐药患者,可为宽大HIV患者尤其是耐药患者提供新的治疗选择。

对于中国首个原创长效、注射抗HIV新药,邵奇重点提醒,以艾可宁®为核心通过与其他抗逆转录病毒药物结合使用为经治患者搭建了新型、简化两药疗法。艾可宁®是国内仅有的抗HIV病毒注射药物,是对目前国内治疗方案重要为口服药疗法的弥补和晋升,凭借其广谱、长效、起效快、高安全性、强有效性及药物相互作用小等优势,艾可宁®具有必定临床不可替代性。

截止2021年6月30日,艾可宁®已笼罩全国27个省及直辖市的160余家HIV定点治疗医院,以及80余家DTP药房,成为住院及重症患者用药第一品牌,在医生及住院重症患者群体中已形成良好的用药口碑。疫情以来,随着门诊患者增多,包含肝肾功能异常及耐药患者也开端选择艾可宁®。

望眼海外市场,艾可宁®已在厄瓜多尔和柬埔寨获批上市,在俄罗斯、南非实现特别进口,向5个国度提交注册申请,25个国度筹备工作。未来可见,全球越来越多的艾滋病患者将获得前沿生物提供的抗艾新方案。

以患者为中心,创新解决方案,增进人类健康是前沿生物孜孜不倦的寻求,邵奇以为随着全球艾滋病防治事业的发展,越来越多中国创新生物制药企业的突起,未来将会有更多的中国抗艾产品闪烁在世界舞台上。

展望未来发展,前沿生物将不断依托技术平台,加速其他抗病毒新药、多肽类药物的研发储备,蓄力5-10年长期发展;通过深厚的技术积聚,构建可连续发展的研发系统,最终成为中国抗HIV新药领军企业,为更多的患者提供创新药物。