数据显示TIBSOVO结合阿扎胞苷有明显疗效

与抚慰剂结合阿扎胞苷相比，TIBSOVO结合阿扎胞苷也展示出在完整缓解率、完整缓解以及具有部分血液恢复率和客观应答率的完整缓解方面有明显改善

安全状态良好，与先前颁布的数据一致

既往未经治疗的IDH1突变急性髓系白血病患者的3期AGILE实验数据将于2021年12月13日星期一在口头报告会上发表，并将在第63届美国血液学会年会的官方新闻节目中报道。

巴黎和波士顿2021年12月13日 -- 致力于为患者带来未来许诺的肿瘤学范畴不断增加的引导者施维雅今日发布，3期数据表明，与阿扎胞苷结合抚慰剂相比，针对不合适接受高强度化疗且既往未经治疗的IDH1突变急性髓系白血病(AML)的成年患者，TIBSOVO®(艾伏尼布片剂)结合阿扎胞苷化疗明显改善了无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)。 这些来自全球AGILE研讨的数据将于2021年12月13日星期一(美国东部时光下午2:45至4:15，摘要号697)在口头报告会上发表，并将在第63届美国血液学会年会暨博览会的官方新闻节目中报道。

TIBSOVO结合阿扎胞苷的疗法展示出EFS(危险比率[HR] = 0.33，95% CI 0.16、0.69，1侧P = 0.00111、2)在统计学上有明显改善。此外，TIBSOVO结合阿扎胞苷表明，总生存期(HR = 0.44 [95% CI 0.27、0.73];1侧P = 0.0005)在统计学上有明显改善，艾伏尼布结合阿扎胞苷组的中位总生存期为24.0个月，抚慰剂结合阿扎胞苷组则为7.9个月。

施维雅制药临床开发副总裁兼肿瘤学和免疫肿瘤学癌症代谢全球开发总监Susan Pandya医学博士表现：“TIBSOVO AGILE 3期研讨的这些主要发现巩固了我们越来越多的证据，支撑在急性髓系白血病等血液癌症早期靶向IDH1突变的理念。多达10%的AML患者在IDH1酶中呈现突变，当前的治疗选择有限，对于新确诊且不符合接受高强度化疗条件的患者尤其如此。”

其他研讨成果

研讨人员报告了AGILE实验的要害次要终点成果，包含：

TIBSOVO结合阿扎胞苷的完整缓解率(CR)为47.2%(n=34/72)，抚慰剂结合阿扎胞苷的完整缓解率则为14.9%(n=11/74)(P < 0.0001)。

TIBSOVO结合阿扎胞苷的CR + 具有部分血液恢复率的完整缓解率(CR + CRh rate)为52.8%(n=38/72)，抚慰剂结合阿扎胞苷则为17.6%(n=13/74)(P < 0.0001)。

TIBSOVO结合阿扎胞苷的的客观应答率(ORR)为62.5%(n=45/72)，抚慰剂结合阿扎胞苷则为18.9%(n=14/74)(p < 0.0001)。

施维雅团体副总裁兼肿瘤学与免疫肿瘤学治疗范畴晚期和性命周期管理总监Patrick Therasse医学博士表现：“我们很愉快能够为既往未经治疗的IDH1突变AML患者带来一种新的治疗选择。这进一步为急性髓系白血病和IDH1突变患者带来了重大临床补益。”

法国维勒瑞夫古斯塔夫·鲁西研讨所首席研讨员和多学科血液学委员会负责人Stephane De Botton医学博士表现：“急性髓系白血病是一种迅速进展的癌症，预后往往很差。我们的治疗目的是延伸总生存期，对于这些既往未经治疗的IDH1突变急性髓系白血病患者而言，TIBSOVO结合阿扎胞苷治疗后令人印象深入的临床益处颇具愿望远景。”

与抚慰剂结合阿扎胞苷相比，产生在20%以上接受TIBSOVO结合阿扎胞苷治疗患者中的常见全级不良事件(AE)情形如下：恶心(42.3%与38.4%)，呕吐(40.8与26.0%)，腹泻(35.2与35.6%)，发热(33.8与39.7%)，贫血(31.0与28.8%)，发热性中性粒细胞减少(28.2%与34.2%)，血小板减少(28.2%与20.5%)，中性粒细胞减少(28.2%与16.4%)，便秘(26.8%与52.1%)和肺炎(23.9%与31.5%)。

由于TIBSOVO的疗效数据令人佩服，AGILE研讨已结束了进一步的受试者招募。

施维雅正在与卫生监管当局讨论提交材质，以扩展当前已同意的TIBSOVO适应症规模。

TIBSOVO[*]目前在美国已被同意作为单药治疗用于IDH1突变复发或多发性急性髓系白血病(AML)成人患者，以及用于新诊断出患有IDH1突变AML的75岁以上成人或患有并存病而不能使用强化诱导化疗的的成人。最近，TIBSOVO被同意为既往已接受IDH1突变胆管癌治疗患者的第一种也是唯一一种靶向治疗药物。

关于NCT03173248 AGILE 3期AML实验

AGILE实验是一项全球性3期、多中心、双盲、随机化、抚慰剂对比临床实验，旨在评估与阿扎胞苷结合抚慰剂相比，TIBSOVO结合阿扎胞苷用于治疗既往未经治疗且不合适接受高强度化疗(≥75岁，或者有并存病而不能接受高强度诱导化疗)的IDH1突变急性髓系白血病(AML)患者的疗效与安全性。研讨的重要终点是EFS，其定义是从随机化到治疗失败、从缓解到复发或任何原因造成死亡(以先产生者为准)的时光。治疗失败定义为在第24周前未能实现完整缓解(CR)。

其他要害次要终点包含完整缓解率(CR率)，其定义是实现CR的参与者的比例;总生存期(OS)，其定义是从随机化之日到任何原因造成死亡之日的时光;CR和具有部分血液恢复(CRh)率的完整缓解，其定义是实现CR或CRh的参与者的比例;以及客观有效力(ORR)，其定义是CR率、具有不完全血液恢复(CRi)的CR(包含具有不完全的血小板恢复的CR [CRp])、部分缓解(PR)以及形态学无白血病状况(MLFS)。

关于急性髓系白血病

急性髓系白血病(AMM)是一种血液和骨髓癌症，其特性表示为疾病快速发展，是影响成年人的最常见急性白血病，美国每年有大约2万个新增病例，欧洲每年大约有4.3万个病例3,4。 大多数AML患者最终都会复发。复发或多发的AML预后不佳5。 五年生存率约为27%3。 对于6-10%的AML患者来说，突变IDH1酶阻拦了正常血干细胞的差别化，从而导致急性白血病的呈现6。

关于施维雅制药

施维雅制药有限公司是一家商用阶段制药公司，致力于创新并改善患者及其家人和护理人员的生涯。施维雅是一家私营公司，可以自由地安排其时光和精神，将须要我们治疗和护理的患者放在首位，在医疗需求未得到满足的范畴的创新将推进其未来的增加。

作为肿瘤学范畴不断发展强大的引导企业，施维雅致力于寻找能够应对当今挑战的解决方案。该公司的肿瘤学创新药物组合涵盖各种疾病和各种肿瘤类型，旨在为更普遍的患者提供更多抢救性命的治疗。

施维雅以为，共同发明对于推进创新至关主要，并正在积极树立联盟、收购、许可交易和合作伙伴关系，以提供解决方案并进步治疗的可获得性。凭借商业特长、全球影响力、科学专业知识和对卓著临床的许诺，施维雅制药致力于为我们所服务的患者带来光亮的远景。

关于施维雅团体

施维雅是一家由一个基金会管理的全球制药团体。施维雅的足迹遍布全球150个国度和地域，2020年的总营收达47亿欧元，在全球拥有2.25万名员工。施维雅是一个独立的团体，其每年将超过20%的营收投入研发。为了加速治疗创新，造福患者，团体致力于与学术合作伙伴、制药团体和生物技术公司结合开展开放协作型创新。同时，团体还将患者意见融入其运动核心。

作为心脏病范畴的引导企业，施维雅团体的目的是成为肿瘤学范畴的知名创新企业。其增加树立在对血汗管和代谢疾病、肿瘤、神经科学和免疫炎症疾病的连续许诺之上。为了增进全人类能够获得医疗保健，施维雅团体还提供一系列涵盖大部分病症的优质非专利药物。