12月15日,由中国医药生物技术协会临床前评价技术专业委员会、天津市细胞技术创新中心共用主办,和创生物、天诚新药评价、夸克医药结合协办的Cell-Talk细胞新声系列沙龙 Vol.2期——细胞治疗临床研讨备案已落下帷幕。
本次沙龙邀请来自临床研讨机构、药企、CDMO、临床前CRO、临床CRO五大范畴的专家为大家从多个维度讲授细胞治疗临床研讨备案。
夸克医药临床运营总监于雪云再次在本次会议担任沙龙主持人,同天津医科大学眼科医院副院长张晓敏、贝来生物注册部经理王皓、天诚新药评价副总经理张金晓、和创生物技术总监张英驰四位专家一起在线交换。本次会议针对行业内备受关注的问题进行了一一讨论,如“细胞治疗双轨制管理中临床研讨备案的相干政策与流程”、“备案临床研讨和药物临床实验的异同”、“如何开展备案的临床研讨能力加速细胞药物开发过程?”等,从多个维度解析了细胞治疗临床研讨备案的主要性以及可操作性,为大家答疑解惑,观众们表现收获颇丰。
随着细胞治疗研讨的连续深化以及市场范围的不断扩展。对于细胞治疗行业的监管也会愈加的明朗,了解国度相干政策,能力更好的进行备案,走进临床,实现未来的商业化布局,使细胞治疗行业蓬勃发展。Cell-Talk细胞新声系列沙龙致力于搭建增进细胞治疗行业内沟通交换的平台,今后也将连续谋划举行相干运动,与业内同仁共同营造积极、专业的沟通交换气氛!
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