凯普生物HPV沾染治疗药物“磷酸**凝胶”荣获国内

进入2022年1月，正值宫颈癌知晓月，凯普生物团体在HPV沾染治疗药物的研发方面取得新进展。近日，凯普生物团体全资子公司广州凯普医药科技有限公司、广州凯普生物科技有限公司的自主创造技术“一种**凝胶及其制备方式和利用”荣获美国专利商标局(United States Patent and Trademark Office)和俄罗斯联邦知识产权局(Rospatent)颁发的专利证书。

▲ 美国、俄罗斯专利证书

阻断HPV病毒连续沾染减轻患者痛苦

多年来，通过对HPV病毒的深刻研讨，凯普科研团队发现，在病情轻微或者仅沾染尚未引起临床症状的早期阶段，通过研制药物阻断HPV病毒连续沾染并进行针对性治疗，可有效减轻患者痛苦及经济负担，解决临床用药紧张的困境，对宫颈癌防治战略规划也具备主要的社会心义和经济价值。

为了研制出HPV沾染治疗药物，早在2013年，凯普团体率先发起反抗HPV病**物项目——磷酸**凝胶的研讨工作。多年来，通过对分子、组织、细胞及动物层面的深刻研讨，证实磷酸**可以明显克制HPV病毒复制与流传，能够治疗由HPV沾染引起的组织学的异常病变，真正针对病因进行治疗。

荣获多项创造专利 临床进展顺利 有望早日面世

由凯普自主研发的HPV沾染治疗药物——磷酸**凝胶重要用于治疗由HPV沾染引起的各种疾病，包含由HPV低危型引起的各类皮肤疣体如跖疣、扁平疣、手疣等，以及外生殖器、肛周尖利湿疣。由于目前临床上对于HPV沾染引起的各种疾病的治疗并无很好的治疗药物，尤其像尖利湿疣、扁平疣等手术治疗只能治标不能治本，极易复发的疾病更是给患者带去极大的痛苦和经济压力。

该适应症已于2018年获得2.2类改进型新药药物临床实验批件，并于2019年完成Ⅰa期临床实验，成果良好。目前临床II期实验正在开展中，进展顺利。与此同时，治疗妇女HPV沾染范畴的适应症也在同步研发中。

磷酸**凝胶于2019年-2020年分离获得中国创造专利、外观专利、适用新型专利各1项。其中，创造专利于2020年9月分离向澳大利亚、巴西、俄罗斯、韩国、美国、欧洲、日本、印尼8个地域发出专利申请，截止至2022年1月，已获得韩国、日本、美国、俄罗斯四个国度的专利授权。

为支撑药物研讨项目更好地开展，凯普团体于2015年在广州管理总部建成药品生产车间，同时配套专门的药物研发试验室、质检试验室及微生物试验室等，对药物的研发提供充分场地和实验装备。

近年来，宫颈癌的发病率呈上升趋势，且年青化趋势愈创造显，是世界卫生组织确认的全球重要公共卫生问题之一。作为中国宫颈癌防治工程战略合作伙伴，凯普生物深耕HPV核酸分型检测范畴近20年，自主研发出宫颈癌HPV分型检测系列产品，普遍利用于医院临床检测、大范围人口筛查，累计为超4000万女性提供HPV检测服务。近年来，通过引入全主动阴道微生态综合评价体系，逐步形成了一套智能化、特点化的“女性生殖健康综合评价体系”，能够对女性下生殖道沾染做出精准、高效评价，为临床诊断提供更精准、高效、便捷的一体化服务解决方案。

通过多年的研发积淀，凯普生物胜利研制出HPV沾染治疗药物“磷酸**凝胶”并获得国内外多项专利，实现了由HPV检测到药物治疗的防治链条笼罩，能够更好地助力“加速全球打消宫颈癌战略”目的的实现，更有效地守护世界宽大妇女的生殖健康!