HMPL-523在中国获纳入突破性治疗药物品种用于治疗

和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所：HCM;香港交易所：13)今日发布中国国度药品监视管理局(“国度药监局”)药品审评中心将HMPL-523纳入突破性治疗药物品种，用于治疗既往接受过至少一种治疗的慢性成人原发免疫性血小板减少症(“ITP”)患者。 HMPL-523是一种新型、研讨性的脾酪氨酸激酶(“Syk”)克制剂。

国度药监局的突破性治疗药物纳入了用于防治严重危及性命的疾病，且尚无有效防治手腕或与现有治疗手腕相比具有显著临床优势的创新药物。获纳入突破性治疗药物的品种，可在提交新药上市申请时提出附条件同意申请和优先审评审批申请。

和黄医药首席执行官贺隽(Christian Hogg)先生表现：“ITP是一种自身免疫性出血性疾病，可造成严重出血，且对患者的健康和生涯质量造成重大且多方面的影响。此次HMPL-523获纳入突破性治疗药物品种用于治疗ITP突显了这类患者对新疗法有显著未被满足的需求，以及此新型口服Syk克制剂颇具潜力的临床价值。随着此次获纳入突破性治疗药物品种，我们相信将加快HMPL-523在中国的开发。”

此次HMPL-523获纳入突破性治疗药物品种是基于其 Ib期研讨数据支撑，该研讨令人鼓舞的成果已于2021年12月举办的第63届美国血液学会(ASH)年会上以口头报告情势颁布。此外，该数据亦支撑了于2021年10月启动HMPL-523治疗成年ITP患者的中国III期研讨ESLIM-01。该研讨预计将招募约180名患者。该研讨的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05029635 查看。

[1] Zufferey A, Kapur R, Semple JW. Pathogenesis and Therapeutic Mechanisms in Immune Thrombocytopenia (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6(2), 16.

[2] McMillan R, Bussel JB, et al. Self-reported health-related quality of life in adults with chronic immune thrombocytopenic purpura. Am J Hematol. 2008 Feb;83(2):150-4.

[3] Snyder CF, Mathias SD, Cella D, et al. Health-related quality of life of immune thrombocytopenic purpura patients: results from a web-based survey. Curr Med Res Opin. 2008 Oct;24(10):2767-76.

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[7] Lambert MP, Gernsheimer TB. Clinical updates in adult immune thrombocytopenia. Blood. 2017 May 25;129(21):2829-2835.

[8] Provan D, Arnold DM, Bussel JB, et al. Updated international consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia. Blood Adv. 2019;3(22):3780-3817.

[9] Crowley MT, Costello PS, Fitzer-Attas CJ et al. A critical role for Syk in signal transduction and phagocytosis mediated by Fcγ receptors on macrophages. J. Exp. Med. 186(7), 1027–1039 (1997).

关于HMPL-523

HMPL-523是一种新型、研讨性、选择性的小分子口服Syk克制剂。 Syk作为B细胞信号传导通路中的一个要害蛋白，是多种亚型的B细胞淋巴瘤及自身免疫疾病的成熟治疗靶点。

和黄医药目前拥有HMPL-523在全球规模内的所有权力。 ESLIM-01III期研讨正在进行中，旨在评估HMPL-523治疗成人原发ITP患者的有效性和安全性，ITP是一种导致出血风险增长的自身免疫疾病。该项研讨的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05029635查看。HMPL-523还正在中国(NCT02857998)、美国及欧洲(NCT03779113)在惰性非霍奇金淋巴瘤和多种B细胞恶性肿瘤亚型患者中进行研讨。

关于免疫性血小板减少症(ITP)和脾酪氨酸激酶(Syk)

ITP是一种自身免疫疾病，表示为血小板受免疫性损坏以及血小板生成减少。患者可表示为皮肤瘀点、紫癜和胃肠道和/或尿道粘膜出血等。[1] ITP还与疲惫(成年ITP患者中报告率多达39%)和生涯质量受损(包含情绪、功能和生育健康方面，以及工作或社交生涯)有关。[2]-[3][4][5][6] 成人原发ITP的发病率估量为每年每10万成人中有3.3名，患病率为每10万成人中有9.5名。[7]

成人ITP是一种异质性疾病，即使接受现有最佳治疗，仍可连续数年，并且治愈率较低。尽管现时已有数种不同作用机制的治疗方式，但慢性疾病仍是一个难题。许多患者呈现耐药性而容易复发。[8] 因此，目前仍有大批对现有治疗反响不佳的患者人群，急需新的治疗方式。

由于ITP的血小板损坏是和Syk调控的细胞吞噬与Fcγ受体联合的血小板有关，因此Syk克制剂可能成为颇具远景的ITP疗法。[9]

关于和黄医药

和黄医药(纳斯达克/伦敦证交所：HCM;香港交易所：13)是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。团体旗下公司共有超过4,500名员工，其中核心的肿瘤/免疫业务拥有超过1,400人的团队。自成立以来，和黄医药已将自主发现的11个候选癌症药物推动到在全球开展临床研讨，其中首三个创新肿瘤药物现已获批上市。