俄罗斯和阿塞拜疆研讨证实了阿斯利康和“SPUT

俄罗斯直接投资基金(RDIF，俄罗斯联邦主权基金)、阿斯利康公司和R-Pharm公司将发布阿斯利康公司疫苗与“Sputnik V”冠状病毒疫苗的第一个组成部分(Sputnik Light，基于人类腺病毒血清型26)组合安全性的二期临床实验的中期成果。

在俄罗斯100名志愿者和阿塞拜疆100名志愿者的研讨中，该组合表示出了最佳的安全性和耐受性，这与早期关于阿斯利康、“Sputnik V”和“Sputnik LIGHT ”疫苗的安全性的临床研讨成果相干。

第一次接种疫苗后57天内对志愿者进行了检测，显示出结合治疗的高安全性记载。在随访期间，没有发现与疫苗接种有关的严重不良事件。

俄罗斯直接投资基金，伽马勒研讨中心阿斯利康和R-Pharm公司是世界上第一个启动临床研讨筹划，评估结合使用不同的腺病毒疫苗来预防冠状病毒沾染。2021年12月，世界卫生组织(WHO)推举这种方式，也被称为异源底物强化疫苗，在实际临床实践中使用。世卫组织估量，异源多药疫苗接种方案将使疫苗接种方案具有更大的机动性，使其更容易为人们所接受，并进步疫苗接种后果。

依据俄罗斯直接投资基金、伽马勒研讨中心阿斯利康和R-Pharm公司于2020年12月签订的四方备忘录，正在进行一项结合II期临床实验，以评估阿斯利康的疫苗和“Sputnik V”疫苗的第一部分组合的安全性和免疫原性。这项研讨在阿塞拜疆、俄罗斯和阿拉伯结合酋长国进行。志愿者按不同的次序，以28天的间隔，肌肉注射阿斯利康疫苗和“Sputnik V”疫苗的Ad26-S成分。

俄罗斯直接投资基金(RDIF)首席执行官基里尔·德米特里耶夫表现：

“结合使用“Sputnik V”和阿斯利康疫苗的初步数据证实，再接种期间使用不同的疫苗是适合的。面对危险的冠状病毒新菌株的呈现，这种方式可以提供安全、有效和持久的掩护”。

阿斯利康俄罗斯和欧亚地域首席执行官伊丽娜·帕娜丽娜说：

“研讨中获得的成果表明，结合接种疫苗的安全性。面对世界各地卫生体系对人口重新接种的连续需求，使用“混合疫苗”可能是一种选择”。

R-Pharm公司首席执行官瓦西里·伊格纳杰夫表现：

“安全状态数据增长了先前报告的该疫苗组合的高免疫原性。我们离完成研讨的目的又近了一步。对数据的解释仍是一项工作”。

“SPUTNIK LIGHT”疫苗

“SPUTNIK LIGHT”疫苗是“Sputnik V”疫苗的第一个组成部分(重组人腺病毒血清类型26(rAd26)。“Sputnik V”的单组分方案有几个要害优势，包含简略的接种进程，以及作为增强注射时有可能进步其他疫苗的疗效和作用时光。

“SPUTNIK LIGHT”疫苗作为加强剂，明显进步了对奥米克隆毒株的病毒中和活性，到达了与“Sputnik V”对原始毒株发生的滴度相当的程度。“Sputnik V”在30多个国度得到同意，这些国度的人口总数超过25亿人。同样作为一种通用的加强剂，该疫苗已在一些国度获得同意，包含阿根廷、巴林、阿联酋、圣马力诺和菲律宾等。

阿斯利康公司疫苗

该疫苗由牛津大学与Vaccitech公司合作开发。它使用了复制缺点的黑猩猩病毒载体，该载体基于导致黑猩猩沾染的普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本，并含有穗状蛋白SARS-CoV-2(严重急性呼吸体系综合征冠状病毒2)的遗传物资。疫苗接种后，表面穗状蛋白被合成，这导致了在随后可能沾染该病毒时对SARS-CoV-2形成免疫反响。