突破重围！艾康生物Flowflex入选FIND基金会项目合

前不久，英国卫生局发现一种奥密克戎Omicron的变种，比原始奥密克戎Omicron传染性更强，回避疫苗的才能也显著增长，该变种被命名为BA.2。而我国深圳这一轮疫情的新冠肺炎确诊病例重要是由奥密克戎变异株引发，出现点多面广、流传链条庞杂、社区流传和外溢的风险较高级特色。美国流行病学家马尔多纳多曾经表现，正如奥密克戎代替德尔塔、德尔塔代替其它毒株一般，新冠病毒将子子孙孙无限尽也，永远都不会彻底消散。可以预感，将来新冠病毒或将长期存在，世界人民对于便利、快捷的抗原检测工具仍将坚持宏大需求。

2月24日，FIND基金会发布了一项筹划，本项筹划旨在推动中低收入国度COVID-19自检测的才能。本次项目有全球超过80家企业和单位进行了申请，由FIND基金会任命的外部专家小组对入围的26家企业进行了审查审核，并通过产品检测的性能评估、自我管理的适应性、中低收入国度的可承受性等尺度进行评判，最终确认了包括艾康生物在内的4家公司作为合作单位。

针对这一项目，FIND首席技术官Marta Fernández Suárez表现，“COVID-19自我检测可以赋予人们控制自身健康监测，并且在北半球疫情防控中已事实证明COVID-19自我检测是应对病毒大流行的一个主要工具。但是LMICs存在多重准入障碍，意味着全球南方再次后进。此次，四家公司参加有利于为LMICs实现自我检测。”

作为此次项目标入选合作单位之一，艾康生物研发推出的产品Flowflex™ 新冠病毒抗原检测试剂，已获得美国FDA EUA、欧盟CE、澳洲TGA等多个威望机构的多重验证，并凭借其优异的产品性能和良好的用户体验畅销全球。Flowflex™ 新冠病毒抗原检测试剂曾历经多次剖析对照和综合评估，产品性能先后得到丹麦Hvidovre医院、加拿大安大略省新冠病毒疾病研讨组、日内瓦大学以及美国梅奥诊所(Mayo Clinic)的一致认可。在获得多家威望机构认证之后，艾康生物再次向世界证明，Flowflex™ 新冠病毒抗原检测试剂对于疑似患者、无症状亲密接触者等高危人群，入境点筛查、办公室、学校等人群密集场合的常规筛查具有精良检测性能。

自新冠疫情产生以来，艾康生物凭借多年在诊断范畴累积的研发基本和生产优势，快速响应并推出多款新冠检测试剂，勇担社会责任，凭借着其优异的产品性能和良好的用户体验，承担起新冠检测产品大批生产的重担。未来，艾康生物将继续发力，加快推动技术创新和产品输出，为医疗诊断事业贡献力气。