先健科技IBS(R)冠脉支架中国确证性临床研讨首例

2022年3月10日，由先健科技(01302.HK)控股子公司元心科技(深圳)有限公司自主研发的创新产品 -- IBS®可接收药物洗脱冠脉支架体系(以下简称IBS®冠脉支架)在云南省阜外血汗管病医院顺利完成中国确证性临床研讨首例受试者入组。这是先健科技在铁基生物可接收材质研发历程中又一个令人欣喜的重大里程碑，进一步推进了该全球开创产品的商业化过程。

本次确证性临床研讨以云南省阜外血汗管病医院为组长单位，由高润霖院士担任重要研讨者(PI)，徐波教授担任和谐研讨者(CO-PI)，俞梦越教授担任组长单位执行PI，筹划在全国40余家中心开展临床验证工作。旨在基于IBS®冠脉支架FIM临床(可行性临床研讨)良好数据的基本上，进一步评估其安全性和有效性，为其在中国注册上市提供更为全面的临床根据。

IBS®冠脉支架中国确证性临床研讨的首例受试者入组由俞梦越教授率其团队顺利开展。术中冠脉造影提醒：单支血管病变，右冠中段狭小80%，在光学相关断层成像(OCT)指点下，胜利完成靶血管的血运重建，右冠中段植入1枚支架，术中无任何并发症产生，到达预期治疗后果，患者术后性命体征安稳。

十六年潜心研发

全球首款全降解铁基可接收冠脉支架

IBS®冠脉支架基体由高强度和高塑性的高纯渗氮铁管加工而成，支架壁薄(支架杆总壁厚仅为70-80μm)且支持力强。创新的材质研讨和奇特的技术路径，使IBS®冠脉支架既保存了永久金属冠脉支架规格齐全、物理性能优胜、生物相容性好、操作简略等长处，亦兼具完整可接收的特征。其在完成对血管的有效支持后(即植入后3-6个月后)便开端降解，于2年左右安全进入降解尾声，最终被人体组织所无害接收，从而能够有效避免植入永久支架可能带来的一系列远期预后问题。

此前，IBS®冠脉支架的FIM临床两年期随访成果已初步表明其在简略原发性冠脉病变中具有良好的中期安全有效性。此次IBS®冠脉支架确证性临床研讨首例患者胜利入组，将为其临床实验的稳步推动注入更多信念，后续将会有更多的循证医学证据进一步证实该产品的安全性和有效性。IBS®冠脉支架在胜利上市后，将为国内冠心病患者带来前所未有的治疗方法，同时也将为其进入全球市场奠定坚实基本。