复宏汉霖H药 汉斯状治疗小细胞肺癌获得美国FD

2022年4月7日，复宏汉霖(2696.HK)发布，其自主研发的PD-1克制剂 H药 汉斯状®(斯鲁利单抗)用于治疗小细胞肺癌(SCLC)获得美国食品药品监视管理局(FDA)授予的孤儿药资历认定(Orphan-drug Designation)。这是H药获得的首个美国FDA孤儿药资历认定，有助于H药在美国的后续研发、注册及商业化等方面享受必定的政策支撑。此外，公司还筹划于2022年在中国及欧盟市场递交该适应症的上市注册申请，H药有望成为全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗。

孤儿药(Orphan drug)又称为罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。FDA授予的孤儿药资历认定实用于在美国每年患病人数低于20万人的罕见病的药物和生物制剂，并给与相干产品政策支撑，包含但不限于(1)临床实验费用的税收抵免;(2)免除新药申请费;(3)上市后享有7年的市场独占权且不受专利的影响。

据GLOBOCAN数据显示，肺癌是全球发病率第二大高发癌种，2020年全球肺癌新发病例220万例，新发肺癌死亡病例180万例，位居癌症死亡人数第一[1]。SCLC占肺癌总数的15%-20%，是肺癌中侵袭性最强的亚型，分为局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)和普遍期小细胞肺癌(ES-SCLC)，二者共同点是恶性水平高、转移早、疾病进展快速，总体预后不良。对于ES-SCLC而言，免疫检讨点克制剂的呈现为临床提供了新的治疗选择，目前抗PD-L1单抗结合化疗已陆续被最新版NCCN指南和CSCO指南推举为ES-SCLC一线治疗方案，但近年来多款PD-1产品在ES-SCLC范畴接连折戟，未使ES-SCLC患者真正获益。另一方面，手术、化疗同步放疗仍是治疗LS-SCLC的尺度治疗手腕，但大多数患者容易呈现对药物发生耐药性或疾病快速复发，传统化疗药物在LS-SCLC中无显著进展[2-4]。

基于未满足的临床需求，复宏汉霖在SCLC范畴推进免疫疗法的一系列摸索，愿望为该范畴患者提供更有效的治疗方式。公司不仅针对ES-SCLC开展国际多中心III期临床研讨(ASTRUM-005)，亦于近期获得国度药品监视管理局管理局(NMPA)同意针对LS-SCLC开展国际多中心III期临床研讨。其中，ASTRUM-005研讨是一项在既往未接受过治疗的ES-SCLC患者中开展的比拟H药结合化疗及抚慰剂结合化疗的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期临床研讨，并在中国、土耳其、欧盟波兰、格鲁吉亚等多个国度共开设128个实验中心，入组585例受试者，其中约31.5%为高加索人。2021年12月，公司发布ASTRUM-005研讨到达总生存期(OS)的重要终点，总人群降低死亡风险达38%(中国亚组达41%)。基于该研讨的积极实验成果，复宏汉霖将尽快提交该适应症的上市注册申请。

未来公司也将继续以患者需求为核心，积极推动斯鲁利单抗的免疫结合疗法和产品的国际临床注册，为全球更多患者带去福音。

关于 H药—汉斯状®

H药汉斯状®为重组人源化抗PD-1单抗注射液(通用名：斯鲁利单抗注射液)，是复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗，该产品已于2022年3月获批用于治疗微卫星高度不稳固(MSI-H)实体瘤。缭绕H药，复宏汉霖积极推动其与公司其他产品的协同以及与创新疗法的结合，相继获得中国、美国、欧盟等国度及地域的临床实验许可，在全球同步开展9项肿瘤免疫结合疗法临床实验，普遍笼罩肺癌、食管癌、头颈癌和胃癌等适应症，全面笼罩肺癌一线治疗。截至目前，H药已于中国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国度和地域累计入组超2800人，其中2项国际多中心临床实验入组高加索人种的比例超过30%，是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药结合化疗治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的NDA已获得NMPA受理，有望今年获批。H药结合化疗一线治疗普遍期小细胞肺癌(ES-SCLC)的国际多中心III期研讨到达重要终点总生存期(OS)，公司筹划于2022年在中国及欧盟递交该适应症的上市注册申请，有望成为全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗。

关于复宏汉霖

复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品笼罩肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等范畴，已在中国上市5款产品，在欧洲上市1款产品，13项适应症获批，1个上市注册申请获得中国药监局受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心才能贯串研发、生产及商业运营全产业链。公司已树立完美高效的全球创新中心，依照国际药品生产质量管理规范(GMP)尺度进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推动基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫结合疗法。继国内首个生物相似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac®)、汉达远®(阿达木单抗)和汉贝泰®(贝伐珠单抗)相继获批上市，创新产品汉斯状®(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳固(MSI-H)实体瘤，其鳞状非小细胞肺癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就12个产品、9个免疫结合治疗方案在全球规模内开展20多项临床实验，对外授权全面笼罩欧美主流生物药市场和众多新兴市场。

【参考文献】

[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249.

[2] Faivre-Finn C, Snee M, Ashcroft L, Appel W, Barlesi F, Bhatnagar A, Bezjak A, Cardenal F, Fournel P, Harden S, Le Pechoux C, McMenemin R, Mohammed N, O'Brien M, Pantarotto J, Surmont V, Van Meerbeeck JP, Woll PJ, Lorigan P, Blackhall F; CONVERT Study Team. Concurrent once-daily versus twice-daily chemoradiotherapy in patients with limited-stage small-cell lung cancer (CONVERT): an open-label, phase 3, randomised, superiority trial. Lancet Oncol. 2017 Aug;18(8):1116-1125.

[3] Wang Z, Wan J, Liu C, Li L, Dong X, Geng H. Sequential Versus Concurrent Thoracic Radiotherapy in Combination With Cisplatin and Etoposide for N3 Limited-Stage Small-Cell Lung Cancer. Cancer Control. 2020 Jan-Dec;27(1):1073274820956619.

[4] Ha IB, Jeong BK, Jeong H, Choi HS, Chai GY, Kang MH, Kim HG, Lee GW, Na JB, Kang KM. Effect of early chemoradiotherapy in patients with limited stage small cell lung cancer. Radiat Oncol J. 2013 Dec;31(4):185-90.