赋能药物基因组学发展 华大智造DNBSEQ测序平台入

华大智造近日发布与新加坡生物科技公司Nalagenetics (以下简称“NALA”)达成合作，旨在通过基于华大智造DNBSEQ测序平台优化高通量测序流程，共同开发低笼罩度全基因组测序，以解决药物基因检测中的一些要害问题，从而推进疾病风险预测和药物基因组学的研讨发展。

华大智造MGISEQ-2000高通量基因测序仪

(在部分海外国度该产品名称已切换为DNBSEQ-G400)

本次合作将使用NALA的临床决策支撑体系(Clinical Decision Support)，这是一种可支撑临床医生或医疗保健专业人员决策的软件体系，剖析基于华大智造DNBSEQ测序平台的全基因组测序数据集，并生成药物基因组学和多基因风险评分临床报告。众所周知，高通量测序是能够获取大批基因组信息的有效方式，可用于指点和定制临床管理和治疗，但高通量测序工作流程庞杂，目前在临床范畴的利用较少。NALA一直致力于面向东南亚地域开展临床基因检测，在药物遗传学、药物基因组学、检测方式开发以及用于药理学表型和疾病风险预测的人工智能遗传学剖析方面拥有壮大专业才能。

图为来自主流行业媒体GenomeWeb的报道

华大智造亚太区负责人谭宏东博士表现：“尽管东南亚地域客户对药物基因检测很感兴致，但药物基因检测在当地的利用仍然较少，因为高通量测序是一个多步骤的进程，在现有环境中操作起来非常庞杂和艰苦。与Nalagenetics的合作将整合我们的专业知识，并基于目前的医疗卫生系统，简化高通量测序工作流程，包含试验室主动化、测序引物设计和流程质量掌握等步骤。”

Nalagenetics 首席执行官Levana Sani 表现：“我们看到越来越多的医院在肿瘤、血汗管疾病等方向采取基因测序进行个性化治疗。最大的挑战之一是为当地市场提供有价值的后续服务，包含能够有效降低成本的替代疗法和筛查流程等。我们很愉快与华大智造开展合作，共同开发优质的产品来服务我们的客户，以满足当地市场的需求。”