诺诚健华多项肿瘤管线最新数据在2022年美国临床

诺诚健华多项肿瘤管线最新数据在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行了颁布。

壁报展现1:

高选择性的不可逆 FGFR 1-4 克制剂gunagratinib (ICP-192) 治疗FGF/FGFR 基因转变的头颈癌患者的临床I期数据

摘要代码：6039

在剂量递增研讨中，具有或不具有 FGF/FGFR 基因异常的晚期实体瘤(包含头颈癌)患者接受递增剂量(规模：2毫克-26毫克)的gunagratinib治疗，每天一次，21天为一周期。

其中，12 名头颈癌患者接受了递增剂量(规模：14毫克-22毫克)的gunagratinib治疗。在具有FGF/FGFR基因异常(包含FGF扩增和FGFR突变)且至少完成一次肿瘤评估的9例头颈癌患者中，总缓解率(ORR)为33.3%，疾病掌握率(DCR)为66.7%。治疗相干不良事件(TRAE)可控，总体安全性和耐受性良好。

同济大学从属东方医院郭晔教授说："此项研讨显示，gunagratinib在FGF/FGFR基因异常的头颈癌患者中具有抗肿瘤活性。该研讨在包含头颈癌在内的晚期实体瘤患者中，gunagratinib的安全性和耐受性均表示良好。"

壁报展现2:

高选择性的新型泛TRK克制剂ICP-723在实体瘤患者中的安全性、药代动力学(PK)特征和临床疗效

摘要代码：3106

截至2022年2月11日，在 I 期剂量递增实验中，共有17例患者分离在1毫克、2毫克、3毫克、4毫克、6毫克、8毫克共6个剂量组接受了ICP-723的治疗，每天一次。在6个剂量组中均未视察到剂量限制性毒性(DLT)。17例患者中，6例患者通过既往基因检测报告或中心试验室基因检测证实为NTRK基因融会阳性。

依据RECIST 1.1尺度，6例NTRK融会患者的总缓解率(ORR)为66.7%(4例患者到达部分缓解PR)，疾病掌握率(DCR)为100%。4mg及以上剂量组的NTRK阳性患者中，ORR为100%。所有到达部分缓解的患者在接受四周ICP-723治疗后的第一次肿瘤评估浮现出疗效反响，并在数据截止日仍维持缓解。一例肺腺癌合并脑转移的患者到达了部分缓解，且脑部靶病灶从10毫米缩小到3 毫米。

中山大学从属肿瘤医院魏小丽博士说："ICP-723对晚期实体瘤患者安全且耐受性良好，在NTRK基因融会的多种肿瘤患者中表示出令人鼓舞的临床疗效，包含颅内活性。"

在线宣布:

奥布替尼治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性：真实世界数据剖析

摘要代码：e19556

本研讨入组了14例MCD型DLBCL患者。所有患者每天服用一次150毫克的奥布替尼。其中，8例患者以奥布替尼结合R-CHOP或R-EPOCH作为一线治疗方案，6例患者以奥布替尼结合R-ICE、R-CHOP或R2作为二线治疗方案。一线和二线治疗的完整缓解率(CRR)分离为75.00%和66.67%。

所报告的不良事件可控，并在支撑治疗后很快恢复。

重要研讨者总结道，对于DLBCL MCD亚型患者，奥布替尼结合治疗方案显示出令人鼓舞的疗效和良好的耐受性和安全性。一项大范围的前瞻性临床研讨正在注册中，这将为DLBCL MCD亚型患者提供新的潜在治疗选择。

更多信息请阅读ASCO官网。

关于诺诚健华

诺诚健华(香港联交所代码：09969)是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗范畴的一类新药研制，实用于治疗淋巴瘤、实体瘤和自身免疫性疾病。现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、香港以及美国均设有分支机构。