由新型冠状病毒引起的新冠肺炎连续大流行造成了宏大的公共卫生负担,尽管已经有多个新冠疫苗上市,但病毒变异株的不断呈现对疫苗的有效性带来宏大挑战。近日,厦门大学分子疫苗学和分子诊断学国度重点试验室夏宁邵教授团队等提出广谱新冠疫苗的免疫原构建新策略,该策略或可实现更广谱的抗原性笼罩,为开发新型冠状病毒肺炎通用疫苗提供新思路。相干研讨结果近日以《用于广谱新冠疫苗的“谱系嵌合—突变补丁”刺突蛋白》为题在线发表于《细胞》子刊《细胞·宿主与微生物》。 眼下,新冠病毒奥密克戎变异株的传染性和免疫逃逸才能明显加强。传统疫苗的研发思路可能难以应对新冠病毒的迅速变异,急切须要发展能实现广谱掩护的广谱新冠疫苗。 就此,研讨人员提出了一种“谱系嵌合—突变补丁”的免疫原构建策略,即通过反抗原性差别大的毒株进行刺突蛋白(S蛋白)的构造域嵌合重组和突变改革,评价筛选出免疫原性强、抗原性互补水平高的免疫原组合,实现更广谱的抗原性笼罩。 在该研讨中,研讨人员将B.1.620变异株S蛋白的N端构造域(NTD)与伽马变异株的受体联合域及S2亚基(RBD-S2)嵌合重组,并在此基本上引入其他影响抗原性的受体联合域突变,胜利构建了免疫原性强、抗原性与原型S蛋白(STFK)互补的嵌合免疫原STFK1628x及STFK1628y。其中,由STFK和STFK1628x组成的二价疫苗在动物中诱导了高滴度的广谱中和抗体,能有效地中和各类VOC和VOI变异株,包含奥密克戎亚分支 BA.1、BA.1.1、BA.2、BA.2.12.1、BA.2.75、BA.4和BA.5。 在仓鼠攻毒模型中,研讨人员证实该疫苗能够高效掩护新冠原型株和贝塔、奥密克戎变异株的直接攻击。更主要的是,该研讨还表明该二价疫苗可以阻断病毒从接种过疫苗的仓鼠流传到未接种过疫苗的个体。 值得一提的是,两种新的免疫原STFK1628x及STFK1628y均是在奥密克戎呈现之前设计构建的,却能高效诱导针对奥密克戎各种变异株的广谱中和抗体,表明该研讨提出的免疫原构建新策略具有前瞻性。 这些研讨成果说明了新冠变异株S蛋白的抗原性和免疫原性特性,为开发COVID-19通用疫苗提供新思路。(记者符晓波)
转自:科技日报
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