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新加坡研讨:冠病灭活疫苗引发 T细胞免疫反响比

时间:2022-12-20 10:51人气:来源: 汪星人

本地最新研讨发现,采取灭活技术的疫苗能刺激更普遍的免疫反响,这将有助改善疫苗接种策略,以反抗不断演化的冠状病毒。

像科兴和国药这类传统的灭活疫苗,以化学方式“杀死”病毒后制成疫苗,病毒空壳进入人体后,能够刺激免疫反响,并发生抗体。不过,灭活疫苗的抗体反响和掩护力比其他疫苗低,常被视为防护功用不如辉瑞和莫德纳这类信使核糖核酸(mRNA)疫苗。

杜克—新加坡国立大学医学院科研团队的最新研讨发现,比起mRNA疫苗只专攻病毒刺突蛋白,灭活疫苗可针对多种病毒蛋白,刺激更普遍的T细胞免疫反响,即使未接种追加剂也可连续至少六个月。

T细胞重要负责 肃清受病毒沾染细胞

T细胞是一种反抗病毒沾染的白血球细胞,也是人体免疫体系主要的组成部分,重要负责肃清受病毒沾染的细胞。

参与研讨的百多名22岁至69岁健康人士,分为三组:一组接种两剂辉瑞疫苗、一组接种两剂国药疫苗,还有一组先接种一剂mRNA疫苗,再接种两剂科兴疫苗。

研讨团队在参与者接种前、接种后的21天及两三个月后,收集他们的血液样本,以对照T细胞反响。

成果显示,灭活疫苗针对病毒刺突蛋白、膜蛋白和核蛋白的T细胞反响加起来,与mRNA疫苗单单针对刺突蛋白的T细胞反响不相上下,而且还能有效耐受奥密克戎毒株的突变。

不同的是,mRNA疫苗能触发CD8“杀手”T细胞,以消灭受病毒沾染的细胞,但灭活疫苗不能。灭活疫苗触发的重要是CD4“助手”T细胞,在辨识病原时可释放细胞因子,赞助激活其他免疫细胞。

研讨也发现,在接种第二剂灭活疫苗的三个月后注射第三剂,并不会明显进步针对病毒刺突蛋白、膜蛋白和核蛋白的T细胞反响。研讨团队推断,这可能是因为基础疫苗接种程序发生的抗体,中和了追加剂的作用,导致刺激免疫体系的抗原减少。

研讨成果上个月发表于医学期刊《细胞报告医学》(Cell Reports Medicine)。

参与研讨的杜克—国大医学院新发传染病项目教授贝尔托莱蒂(Antonio Bertoletti)说,奥密克戎毒株可以回避抗体的中和作用,因此对疫苗效能的评估,应从预防沾染转向减轻症状。

“与抗体相比,T细胞在这方面可能施展更主要的作用,因为它可以针对受病毒沾染的细胞。”

他以为,接下来还须展开更大范围的研讨,了解T细胞反响如何影响冠病的致病机理,以更好地研发疫苗来掌握奥密克戎或未来毒株可能引发的重症。

灭活疫苗针对病毒刺突蛋白、膜蛋白和核蛋白的T细胞反响加起来,与mRNA疫苗单单针对刺突蛋白的T细胞反响不相上下,而且还能有效耐受奥密克戎毒株的突变。



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