山东“疑疫苗致死案”尸检结果出炉 或明日公布

　　1月2日早上，临沂郯城的苏东亚收到了县卫生局的电话，通知他“尸检成果出来了”。此前一个多月，全国各地接连产生的多起疑似婴儿接种乙肝疫苗致逝世事件，将疫苗生产公司和监管部门推向了风口浪尖。

苏亚东向记者展现的接种记载上显示，2013年12月25日，孩子在杨集镇预防接种门诊注射了北京天坛生产的疫苗批号为201208021的乙肝疫苗。

山东郯城疑似疫苗致逝世案成果出炉将颁布，天坛生物停产。

　　记者懂得到，尸检报告最早将于明日（4日）颁布。

　　尸检成果三天后颁布

　　“25号打的疫苗，26号清晨发明（逝世亡）。”苏东亚告知齐鲁网记者，孩子第二针注射的是天坛公司生产的疫苗，发明孩子逝世亡后他们立即将孩子送往邻近的杨集医院，医院告诉只有尸检能力拿到成果。

　　听到“尸检”二字，家人当场晕厥。

　　为了给孩子一个说法，妻子马娓在苏东亚重复劝告之后，也勉强赞成了尸检。“家人磋商了好几个小时，一直挺纠结。没有尸检成果，就没有明白的说法。我们就是想知道原因。”苏东亚回想起磋商尸检的细节，数度哽咽。

　　“之后孩子送到省里化验了，我们一直在等通知，一直等到今天。一天天成果不出来，一天天心境……”苏东亚告知齐鲁网记者，这些天他一直头痛欲裂。

　　然而，下午七点，经过四个小时车程抵达临沂的苏东亚一家也没等到电话里通知的尸检报告。“见到了几个专家，他们也只是简略讯问了打疫苗之后孩子的情形。38天了过去了，又说还要再等3天。”苏东亚说。

　　还差别常反响鉴定

　　为何尸检报告已经出来了，却不告诉家长？齐鲁网记者接洽上了在此次疑似婴儿接种乙肝疫苗致逝世事件中一直负责与苏东亚接洽的郯城县防疫站王主任。

　　“尸检报告确切出来了，但要等专家做完异常反响鉴定，能力通知家长。”王主任说。他表现，自己也没有看到尸检报告。“最终成果要等两三天之后。鉴定成果将和尸检报告一同通知家长并向社会颁布。”

　　据悉，此次郯城疑似婴儿接种乙肝疫苗致逝世异常反响调查专家组组由五名山东省省级专家和五名临沂市级专家共同组成，随后，专家组将出具一份异常反响鉴定诊断书，这将为后续索赔供给法律根据。

　　问及赔偿尺度，王主任表现，将按国度法律规定“公正、公平”进行。

　　记者在《山东省预防接种异常反响补偿方法(试行)》中看到，因预防接种异常反响造成逝世亡的病例，一次性经济补偿金额依照下列项目和尺度盘算：依照《山东省统计年鉴》颁布的上一年度城镇居民人均可安排收入作为基数进行盘算。经济补偿金额＝山东省上一年度城镇居民人均可安排收入×补偿年限。受种方逝世亡年纪为18周岁以下（含18周岁）者，补偿12年；受种方逝世亡年纪为18周岁以上者，补偿15年。

　　天坛生物2日晚承认停产

　　2日晚，深陷风波的“天坛生物”宣布公告承认因未通过新修订药品GMP认证，公司于2013年12月31日停产，但此事“与之前媒体报道的疑似乙肝疫苗事件无关”。

　　天坛生物昨日宣布公告称，依据整体经营筹划支配，公司于2009年启动本部生产设施向亦庄新产业基地整体搬迁筹划。本部原有生产设施(含乙肝疫苗原生产设施)于2013年12月31日停滞生产，新生产设施预计最快于2014年下半年起相继投产。“公司乙肝疫苗停产与之前部分媒体报道的疑似乙肝疫苗事件无关”。

　　2013年12月26日，天坛生物曾作出过澄清公告，称“公司对相应批号乙肝疫苗的生产和运输进程等方面作了回想性调查，调查成果显示：该批疫苗产品在生产、检验、批签、储存、运输等环节均符合国度相干规定”。

　　2013年12月31日，国度食品药品监视管理总局宣布无菌药品实行新修订药品GMP有关事宜公告，自2014年1月1日起，未通过新修订药品GMP认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停滞生产。

　　1月2日，国度食品药品监视管理总局宣布公告，称广东远大药业有限公司等42家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》请求，并颁发了证书。而此前，因卷入婴儿疑似接种乙肝疫苗逝世亡的三家乙肝疫苗生产企业康泰、天坛生物以及大连汉信仍未在涌现在列表中。