新年伊始,华海制剂国际化之路再添重磅品种。
1月5日,华海药业(600521.SH)宣布公告称,公司产品氨酚氢可酮片的新药简单申请(ANDA,即美国仿造药申请)近日获得美国FDA同意,标记着该产品具备了在美国市场的出售资历,将对公司进一步拓展海外市场带来积极影响。
氨酚氢可酮片是一款神经中枢类镇痛药物,可用于缓解中度到中重度疼痛,包含创伤及外科手术后疼痛、肌肉疼痛、癌症引起的疼痛等。氨酚氢可酮片最早于1983年由Abbvie研发上市。
目前,美国境内氨酚氢可酮片的重要生产厂商有Mallinckrodt、Lupin、Amneal等;国内生产厂商目前仅有国药团体工业有限公司。据IMS数据显示,2020年度氨酚氢可酮片在美国市场的出售范围约3.58亿美元。
氨酚氢可酮片为美国管控类制剂产品。华海药业表现,该产品 ANDA 文号的获取有利于扩展公司在美国管控类产品范畴的市场,强化产品供给链,丰硕产品梯队,晋升公司产品的市场竞争力。
自2004年开端,华海药业坚定不移地实施制剂国际化战略,是国内首家制剂通过美国FDA认证并自主拥有ANDA制剂文号的药企,也是首家在美国实现范围化制剂出售的中国制药公司。
据悉,华海通过美国子公司SOLCO(寿科)搭建海外自主营销渠道,已在美国市场形成包含自主出售、大量发商、终端连锁店和商业公司等多渠道的营销系统,出售网络基础笼罩美国大中型药品采购商,重要客户笼罩95%的美国仿造药市场。
同时,华海在制剂国际化进程中形成了多元化产品梯队。截至目前,公司累计已有68个制剂产品取得美国ANDA文号,其中有十余个产品的市场占领率居前。ANDA文号的连续获批、品种梯队的不断丰硕,为华海连续进步国际化竞争力打下了坚实基本。
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