北海康成颁布CAN106的Ⅰ期实验积极数据并获NMPA同

北海康成制药有限公司(以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”)，是一家立足于中国的生物制药公司，作为全球罕见疾病范畴的领先公司，北海康成致力于创新疗法的研讨、开发和商业化。公司于今日颁布了在新加坡进行的CAN106项目(一种长效重组人源化单克隆抗体，用于治疗补体C5介导的疾病)Ⅰ期单剂量递增(SAD)研讨的顶线成果。此项研讨共纳入了31名健康志愿者，随机入组六个剂量组(0.25/0.75/2/4/8和12mg/kg CAN106)，随访时光至少112天。最终成果证实，CAN106安全并且耐受性良好，没有药物相干的严重不良事件(SAEs)。

CAN106显示出良好的剂量依赖性和药代动力学特征，终末打消半衰期约为32天。在给药后24小时内，CAN106导致游离C5(一种激活终末补体道路所需的要害蛋白)的剂量依耐性减少，并能有效克制CH50。最高两个剂量组(8和12mg/kg)中的所有受试者显示游离C5减少>99%。这两个队列中的受试者CH50也有>90%的克制，且这种克制效应连续了2到4周。CH50>90%的克制阀值就表明经典末端补体道路的完整阻断。(Peffault de Latour R et al., Blood. 2015;775-783)。补系统统是先天免疫体系的一部分，而许多罕见病与补系统统的失调有关，C5是已经过临床证实的治疗补系统统失调相干疾病的有效靶点。

同时，北海康成在中国的临床实验申请已获得同意，可在中国开展治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的Ⅰb/II期实验。PNH是一种致命的罕见疾病，这种疾病因补系统统失调，损坏红细胞而导致溶血。在许多国度地域，抗C5的治疗手腕比拟有限，而在中国，目前尚无获批的PNH长效抗体疗法。北海康成在药明生物的赋能下开发了CAN106。北海康成拥有CAN106的全球独家开发和商业化的权力，并筹划在全球规模内为PNH以及其他涉及C5补体介导疾病开发CAN106。

北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群博士表现，“这些强有力的数据表明CAN106是安全且耐受良好的，可以将健康志愿者体内的C5程度降低至99%以上，同时还能将CH50克制90%以上。这让我们深受鼓舞。这些成果证明CAN106对C5介导补系统统的完整功能性阻断，主要的是，该成果还提供了首个验证CAN106作为补体介导疾病潜在治疗方式的人体数据。我们期望推进CAN106在中国成为同类开创(first-in-class)的PNH治疗药物，并在PNH治疗选择非常有限的其他市场中成为同类最优(best-in-class)的PNH治疗药物。同时，我们也会推进CAN106在其他补体介导疾病方面的全球性临床开发，以成为同类开创(first-in-class)或同类最优(best-in-class)治疗药物。”

北海康成首席战略官兼代理首席医学官Gerry Cox 博士说：“这项实验相比其他抗C5疗法数据优胜，能够支撑CAN106进一步在PNH患者中开展临床研讨。CAN106具有良好的安全性、高活性和长半衰期，支撑PNH患者可能将会延伸的给药间隔。中国对PNH的尺度治疗重要是类固醇治疗，极少数情形下还会进行骨髓移植治疗，而CAN106可认为中国的PNH 患者提供有意义的治疗选择。中国目前没有同意的长效抗C5疗法，在许多其他国度，获得市场准入的治疗手腕也比拟有限。”

研讨简介

这项研讨名为“CAN106静脉注射(IV)在健康受试者单剂量递增(SAD)的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)研讨”，是一项单中心、单剂量递增研讨，纳入了31名健康受试者(23名接受CAN106，8名接受抚慰剂)。该研讨旨在评估CAN106单剂量递增的安全性和耐受性、描写CAN106的PK和PD特征并评估CAN106注射液的免疫原性。研讨药物的剂量规模为0.25mg/kg至12mg/kg，随访时光为112至196天。

关于CAN106

CAN106是一种创新的长效重组人源化单克隆抗体，联合并中和C5(一种补系统统蛋白)，从而防止膜攻击复合物(MAC)的形成，而MAC会导致细胞溶解(损坏)以及其他与PNH相干的症状。C5蛋白裂解为C5a以及C5b的时候，MAC被激活，CAN106与C5的特异性联合可以阻断这一进程。CAN106表示出了良好PK/PD特征、安全性和耐受性，这表明它具有有效克制某些补体介导疾病的潜力。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)简介

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种致命的罕见补系统统疾病。补系统统本是免疫体系的一部分，通过攻击细胞膜来肃清微生物和受损细胞，但它的调节失衡就会导致一些疾病的发生。PNH就是一种典型的补体相干疾病，它会导致严重贫血、血栓栓塞、胃肠道疼痛和功能障碍、疲劳、肺动脉高压、肾功能损伤，最终会导致死亡。据估量，在西方国度，每年每百万人中有1至2人患有PNH。依据《罕见病诊疗指南(2019年版)》，在亚洲，每年每百万人中有大约10人患PNH。然而这种疾病的治疗方案目前只有异体骨髓移植以及抗C5单克隆抗体(依库珠单抗和雷夫利珠单抗)，而在国内仅有依库珠单抗获批，但因其较高的治疗费用对中国PNH病人仍然不可及。

北海康成制药有限公司简介

北海康成制药有限公司(以下简称“北海康成”, 股票代码 1228.HK)是一家立足于中国的全球罕见病生物制药公司，致力于创新疗法的研讨、开发和商业化。

北海康成目前拥有13 个具有宏大市场潜力的药物质产组成的全面和差别化的管线，针对一些最广泛的罕见疾病和罕见肿瘤适应症。其中包含针对治疗亨特综合症 (MPS II) 和其他溶酶体贮积症 (LSD)、补体介导的疾病、血友病 A、代谢杂乱和罕见的胆汁淤积性肝病，包含 Alagille 综合征 (ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 和胆道闭锁(BA) ，以及胶质母细胞瘤 (GBM)。

北海康成战略性的将全球合作与内部研讨相联合，以树立多样化的药物组合，同时投入到罕见疾病治疗的下一代基因治疗技术范畴之中。北海康成的全球合作伙伴包含不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、药明生物、Privus、马萨诸塞州大学医学院 (UMass) 、 LogicBio、华盛顿大学医学部(University Of Washington School of Medicine)和 Scriptr Global 等。