2022年5月6日，深圳康泰生物制品股份有限公司(股票代码：300601.SZ)位于深圳的腺病毒载体新冠肺炎疫苗生产基地获得由欧盟质量受权人(QP)签发的符合性声明。
此次欧盟QP审计重要针对康泰生物的疫苗生产线的公用体系、生产管理系统、QA系统、仓储物流系统、产品工艺验证及干净验证等方面开展，最终形成QP审计报告，确保相干要求满足欧盟尺度，并出具QP资质的声名。
这标记着康泰生物腺病毒载体新冠疫苗的生产基地和质量管理系统到达欧盟GMP尺度，能够保障疫苗的高品质开发和商业化生产。这也是公司国际化战略取得的主要结果，未来将有助于进一步打开海外市场，助力更多疫苗产品的全球布局。
多样化、复合式流传，晋升本市医院和医
市健康增进委员会办公室、市卫生健康委组织上海市健康增进中心、复旦大学公共卫生学院在...(154)人阅读时间：2022-12-20
45个抗癌药品和19个罕见病药品参加第三批
为勉励制药产业发展，降低患者用药成本，2022年11月21日，财政部等部门结合宣布《关于宣...(198)人阅读时间：2022-12-20
氢气结合药物对糖尿病及并发症（如糖尿
【背景介绍】糖尿病会引起多种并发症，在中老年人群中，糖尿病心脏病是糖尿病患者致死的...(241)人阅读时间：2022-12-20
第三批抗癌药品和罕见病药品可享增值税
记者21日从财政部了解到，为勉励制药产业发展，降低患者用药成本，财政部、海关总署、...(403)人阅读时间：2022-12-20
玛西普首次亮相CMEF，六大创新场景引领健
创新科技，智领未来，11月23日，第86届中国国际医疗器械博览会(CMEF)在深圳国际会展中心(宝安...(493)人阅读时间：2022-12-20
