邦耀生物CEO郑彪博士接受动脉网专访

这位懂BD的基本科学家为何看好邦耀生物

上海2022年6月2日 -- 近期邦耀生物CEO郑彪博士接受了行业媒体(动脉网)专访，原文如下：

近日，上海邦耀生物科技有限公司(以下简称"邦耀生物")发布：任命郑彪博士作为邦耀生物的高等合伙人，担任公司首席执行官(CEO)，全面负责公司经营管理。

郑彪博士具有丰硕的产业化阅历，曾就职于葛兰素史克(GSK)和强生公司(J&J)，并担任美国强生公司全球副总裁，负责亚太地域免疫范畴创新药物研发，包含自身免疫性疾病及肿瘤免疫;最近，郑彪博士参加中国Biotech邦耀生物，将助力邦耀生物加快产品创新研发、产业化发展和国际化合作的过程。

是什么让这位硕果累累的科学家决议参加初创企业，选择一条"不肯定"的途径?带着这个疑问，动脉网拜访了邦耀生物CEO郑彪博士，向这位拥有30年经验的业界老兵请教制药方式论、中国Biotech发展形势以及邦耀生物的核心优势和魅力。

深耕免疫治疗范畴30年

在求学期间，郑彪博士曾先后在浙江大学医学院、上海复旦大学医学院、伦敦大学国王学院学习临床医学和免疫学。从伦敦大学博士毕业后，郑彪博士曾在美国马里兰大学医学院及杜克大学医学中心任教，随后任职于美国贝勒医学院，成为该校病理和免疫系终身教授。在科研范畴，郑彪博士在Nature、Science等国际顶级期刊上发表文章超70篇。

在工业界，郑彪博士深耕免疫治疗范畴(包含自身免疫、肿瘤免疫、疫苗开发)超30年。在强生、葛兰素史克等药企巨头的任职阅历，让郑彪博士在药物开发、国际医药环境、市场准入和商业化、人才造就、公司运营管理等方面积聚了丰硕的经验。

一个拥有30年免疫学范畴经验的业界老兵，想来该是个沉稳的老科学家形象。但当我们第一次见到郑彪博士，看到的却是一位精力焕发的中年人。他笑谈道："大概是我今天刚理完发，所以的确看起来挺精力。"

郑彪博士还常爱跟朋友开玩笑："除了遗传性疾病患儿出身不久便夭折的病例，如果你能找到一种疾病跟炎症免疫病理生理进程毫无关系，那我可是服了你了。"随和且严谨，还随同着乐观的心态。

提及为何会从大药企到新兴的Biotech邦耀生物，郑彪博士说道："我和邦耀生物创始人团队及重要科学家有多年的交换与合作，邦耀团队价值观和企业文化也与我十分契合。在大药企的确有很好的资源和待遇，但相对缺少一些自由度和创新性。邦耀生物作为一个新兴的Biotech，它可以让我将此前积聚的经验完整释放。"

此外，邦耀生物本身聚焦于基因治疗和细胞治疗药物的研发和转化，这是一个极具远景的新兴范畴。据ARM 统计，2021年全球共有1195家细胞与基因治疗相干企业。2021年，该范畴全球共募资231亿美元，比2020年同比增加16%(199亿美元)，到达基因治疗与细胞治疗融资额年最高纪录。由于我国庞大的人口基数，我国患遗传疾病的人数达5700万，是美国(1200万)的4.4倍之多。所以我国对CGT临床试验和后续商业化颇具吸引力，除CGT临床研讨总数位列全球第二，我国在CAR-T中已成为全球最大的临床研讨发起国度。 这一范畴与郑彪博士此前几十年的研讨和转化经验亦十分吻合。

对于这一具有庞大市场的蓝海范畴，郑彪博士说道："研讨者对于基因编纂工具的控制水平和对疾病的认知水平在不断加深，随之也增进了细胞与基因治疗新时期的发展。尽管这一范畴的技术还在不断完美之中，但是其目前展现出的惊人疗效已足以震动业界。在技术初露苗头但尚待完美之时，也正是我们切入产业界的好时机。"

郑彪博士继续谈道："相比传统药物，基因治疗还具有三个显著的奇特优势。首先，小分子和抗体药物在蛋白质程度进行调控，基因治疗则在基因程度进行调控，基因程度的调控对于致病基因清楚而蛋白质程度难以成药的靶点具有奇特优势。其次，相比传统药物，基因治疗的研发优势奇特，其设计与合成核酸序列较小分子单抗药物难度更小，且工业化级别放大相对容易，研发胜利率远高于新药行业平均值。再而，近年来肿瘤罕见病范畴日趋成熟，其市场范围将到达千亿级别;此外，基因治疗已从最开端的解决特定基因引起的肿瘤和罕见病，逐步拓展到了基因突变或失控引起的庞杂疾病，如慢性疾病、血液肿瘤、实体瘤等。"

懂BD的基本科学家

此前在GSK，郑彪博士重要负责从药物发现到早期临床阶段的免疫学研讨工作;在强生，郑彪博士则重要负责亚太地域免疫范畴创新药物管线的建设与推动，以及内部团队的组建和管理等。基于此，郑彪博士在药物研发范畴，包含新药筛选、靶点研讨、疾病模型、临床前及临床实验等方面积聚了主要的经验，对新药开发全进程有深入的认识;在打造小分子药，大分子抗体药，细胞治疗管线均有丰硕的经验。MNC的创新药管线除了依附内部自身的研发才能外，有很大一部分是从外部合作发生的，包含许可引进、并购、技术合作等。这两段互补的工作阅历也让郑彪博士从一个基本科研者变成了一位懂BD的科学家。

提及为何会做出这些职业选择与规划。郑彪博士说道："临床前研讨非常主要，但是制药的整个流程更为主要。但制药跟做基本研讨是一个完整相反的流程。基本研讨的流程是提出假设、证明假设;制药的流程则是首先要知道最终的产品情形，以最终目的规划相干的技术、平台、资金、人员等资源，以终为始去界定项目和倒推须要的条件，再来评判是否可行。如果我们只是以做出基本研讨结果去进行研讨和突破，那可能并不是一个及格的药物发现者。要想真正做一个药物发现者，不仅要精通基本研讨，还要了解相干范畴的市场、竞品、技术、法规等。"

除了对科研和BD有综合的控制外，郑彪博士还提到一个词："团队"。

郑彪博士解释道："就我个人而言，我以为我并没有过多的成绩和具有影响力的抉择。医药产业的发展并不是个人就足以推进，而是无数团队尽力的结果。尤其是以技术研发创新驱动公司增加的企业，人才才是公司迅速发展的源动力。一方面，我所须要做的就是发掘出每个团队成员的主观能动性，做到扬出每个人的长、避免每个人的短。因人而异，从不同角度推进公司的发展。另一方面，我也将继续延续邦耀生物此前‘全球合伙人'和‘校企合作'的模式，拓展国际优秀人才的参加，以不断推进邦耀生物的技术创新一直走在世界前列。"

邦耀生物已经到了从科研真正走向制药产业化的要害时代。

邦耀生物总部大楼，图源邦耀生物提供当下，邦耀生物以基因编纂技术为核心的管线布局逻辑，已经打造了基因编纂技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、加强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台，并拥有7000平米GMP中试基地及200余人的运营团队，可有力保障创新的研讨结果能够迅速转化与利用。

目前邦耀生物在研管线已到达13条，其中基因编纂治疗β-地中海贫血症、非病毒PD1定点整合CAR-T、以及UCAR-T等核心项目已经取得优异临床后果，并在Nature Medicine、Nature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。

郑彪博士的参加则恰好吻合企业的改变与发展。他将利用自己的经验与技术全力赞助邦耀生物搭建一套平衡又健全的管线："企业的管线布局不光要体现先进性，更多还需斟酌未来的临床价值，只有以价值为导向的布局，才具有长远发展的意义。"

从科研到临床，阶段性助理企业体现最大价值

郑彪博士作为CEO，他另外一个主要的职责正是"体现公司价值，增长公司价值"。郑彪博士解释道："价值增长和体现的方法不只有管线最终胜利变成商品这一条道路。对Biotech来说，技术、平台、专利、阶段性结果都是价值的体现。"

郑彪博士继续说道："过去5年，邦耀生物已发生100多项专利结果，有5个项目在8所知名医院开展研讨者发起的临床实验，多个项目进入IND申报阶段。我们十分乐意将这些阶段性的结果与合作伙伴共同开发，加速行业的发展。另一方面，作为一家初创企业，我们在走出去的同时，也期待能够引进更多的技术、专利等合作，让企业发展更全面。"

邦耀生物工作人员正在做试验，图源邦耀生物提供此外，邦耀生物还通过不断打磨技术平台来体现自身价值。以邦耀生物具有自主知识产权的"非病毒定点整合CAR-T平台(Quikin CART®)"为例述说。针对目前大部分CAR-T产品制备成本过高、病毒体系制备进程庞杂、副作用较强等痛点，该平台可在不使用病毒载体的情形下，应用CRISPR/Cas9基因编纂技术将CAR元件定点插入到PD1基因位点，一步实现基因敲除和CAR的稳固整合，实现了更低的成本、更高的安全性、更简略的工艺。

基于该平台，邦耀生物开发了全球首个靶向CD19的非病毒PD1定点整合CAR-T细胞疗法。据邦耀生物颁布的数据显示，其使用该产品治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的临床实验已经取得突破性结果，10例接受治疗的患者，有8例CR(完整缓解)，1例PR(部分缓解)，且全体患者无2级以上细胞因子风暴。

"全世界首次"的突破性结果

邦耀生物不仅针对肿瘤治疗开发出了非病毒PD1定点整合CD19-CAR-T细胞产品和CD19-UCAR-T产品。同时，在遗传性疾病的基因治疗上，邦耀生物也取得了突破性的结果。

2020年7月，邦耀生物和中南大学湘雅医院合作的基因治疗的重度β地贫患者治愈出院，这是亚洲首次通过基因编纂技术治疗"地贫"，也是全世界首次通过CRISPR基因编纂技术治疗β0/β0型重度地贫的胜利案例。2021年，邦耀生物与解放军联勤保障军队第923医院合作开展的"基因治疗地贫"临床研讨也传来好资讯，至今已有4名患儿在基因编纂技术的赞助下解脱输血，加上湘雅医院的两例，累计已有6名患儿通过这种方法终身告别"地贫"。

"基于此前数年的积聚，邦耀生物几乎时刻筹备着往产业化的方向进军。在项目管线方面，我将利用此前的基本研讨经验，为邦耀的技术发现注入一份力气;在商业化范畴，我将利用此前任职于大药企时积聚的BD经验，更多以大药企‘甲方'的要求和兴致，投大药企所好，助力邦耀的合作与发展。"面对目前的邦耀生物的改变和发展策略，郑彪博士这样说道。

从小分子药物到大分子药物到细胞药物，从发现到临床到商业化，医药行业随着时光的洪流在不断往前，我们最须要的是与时光做朋友，给行业发展以足够的耐烦和期望。期待在时光的验证下，邦耀生物能够迅速从研发阶段进入临床和商业化阶段，交出一份令人满意的细胞与基因治疗答卷。

关于邦耀生物

上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时期全球领先的细胞基因药企，邦耀生物以"以基因编纂引领创新，开发突破性疗法，造福全人类"为使命，依托自主研发中心及与高校共建的"上海基因编纂与细胞治疗研讨中心"，过去5年已发生100多项专利结果，有5个项目在8所知名医院开展研讨者发起的临床实验，多个项目进入IND申报阶段。其中基因编纂治疗β-地中海贫血症、非病毒PD1定点整合CAR-T、以及UCAR-T等项目已经取得优异临床后果，具有全球领先性，并在Nature Medicine、Nature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编纂技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、加强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台，并拥有7000平米GMP中试基地及200余人的运营团队，有力保障创新的研讨结果能够迅速转化与利用。邦耀生物通过患者需求和临床反馈不断推进研发产品迅速更新迭代。并秉持开放、共享、共赢的态度，与全球创新生物医药生态链企业一起，加快推动创新药物的转化与落地，造福全球遗传疾病及恶性肿瘤患者。