基准医疗PulmoSeek肺癌无创早诊产品完成欧盟CE M

并获得荷兰CIBG当局签发的IVD欧洲准入许可

广州2022年6月15日 -- 近日，基准医疗研发的基于血液cfDNA甲基化检测的肺癌无创早检产品PulmoSeek™ Lung Cancer Early Detection Assay完成了欧盟IVDD CE Mark，并获得了由荷兰CIBG当局签发的体外诊断试剂注册许可：NL-CA002-2022-71591。

PulmoSeek™实用于5-30mm的肺结节人群的良恶性诊断，在前期14家中心的前瞻性临床研讨中，充足验证了该产品优异的性能：1)在6-20mm结节亚组中，敏锐度为100.0%;2)在I期肺癌亚组中，敏锐度为97.1%;3)对实性结节、部分实性结节和纯磨玻璃结节中，均有优异的敏锐度，分离为100.0%、94.7%、96.4%;4)在头对头的研讨中显示，PulmoSeek™的性能明显优于PET-CT检讨、梅奥模型(Mayo Model)和退伍军人模型(Venterans Affairs Model)，将为肺结节患者的精准管理提供一种创新的无创检测方案。相干结果已于2021年发表于国际有名医学期刊 The Journal of Clinical Investigation(影响因子：14.808)。

基准医疗产品部资深总监郭元杰先生表现，依据国际癌症研讨机构(IARC)宣布的GLOBOCAN 2020癌症数据，肺癌全球每年新发病例超过220万，死亡约180万，是导致癌症死亡的第一大原因(18%)。LDCT作为肺癌筛查技术已经获得国内和国际临床指南的普遍认可，但LDCT筛查后肺结节人群的精准管理也成为一个急切须要解决的临床难题。PulmoSeek™ Lung Cancer Early Detection Assay可通过对肺结节人群的良恶性精准诊断，实现对肺癌的早诊早治。目前基准医疗已有多款产品获得美国FDA和欧盟IVD相干资质，此次PulmoSeek™欧盟市场的准入许可，将进一步推进这项创新型的精准医疗产品尽快造福更多的全球肺结节患者。