领星生物正式参加罗氏中国加速器
领星生物科技(上海)有限公司(以下简称"领星生物")发布成为罗氏中国加速器企业成员。在罗氏中国加速器的支撑下,领星将进一步致力于针对中国肿瘤患者未满足的临床需求为源头的肿...(338)人阅读时间:2022-12-18君实生物发布icatolimab和特瑞普利单抗近40项研讨
全球首个进入临床的抗肿瘤抗BTLA单抗icatolimab首次宣布淋巴瘤与实体瘤治疗数据,安全性良好且疗效初显特瑞普利单抗连续在创新结合疗法中展现了作为肿瘤治疗基石类药物的协同作用...(401)人阅读时间:2022-12-18Lurbinectedin二线治疗中国小细胞肺癌患者I期临床成
本研讨为Lurbinectedin在中国人群中的首次临床研讨;使用推举剂量的Lurbinectedin已在中国复发性小细胞肺癌(SCLC)患者的二线治疗中展示出积极的疗效潜力、良好的耐受性与可控的安全性;由独...(324)人阅读时间:2022-12-18诺诚健华多项肿瘤管线最新数据在2022年美国临床
诺诚健华多项肿瘤管线最新数据在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行了颁布。壁报展现1:高选择性的不可逆 FGFR 1-4 克制剂gunagratinib (ICP-192) 治疗FGF/FGFR 基因转变的头颈癌患者的临床...(355)人阅读时间:2022-12-18和铂医药颁布具备Treg肃清机制的新一代全人源重
和铂医药(股票代码:02142.HK),一家专注于肿瘤及免疫性疾病创新药研发及商业化的全球化生物医药公司,今日颁布了其兼备CTLA-4阻断与调节性T细胞肃清双重机制的新一代全人源重链抗体...(227)人阅读时间:2022-12-18天演药业发布将在2022年ASCO颁布抗CTLA-4安全抗体
-以展现ADG126单一疗法于各个剂量组的反复给药实验中表示出的优异安全性-首批临床数据表明SAFEbody安全抗体技术平台具备发明同类最佳疗法的潜力-ADG126临床项目更多数据将于2022年下半...(181)人阅读时间:2022-12-18和铂医药发布完成B7H4x4-1BB双特异性抗体I期临床实
和铂医药(股票代码:02142.HK)今日发布,已于近期胜利完成B7H4x4-1BB双特异性抗体HBM7008在澳大利亚的I期临床实验首例患者给药。该研讨将评估HBM7008在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...(441)人阅读时间:2022-12-18百奥赛图/祐和医药将在2022年美国临床肿瘤学会(
百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司("百奥赛图")全资子公司祐和医药今日发布,将在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上分离以壁报的情势颁布其自主研发的YH003(CD40单抗,摘要编号26...(227)人阅读时间:2022-12-18和瑞基因推出可自我迭代的创新"HIFI"技术系统
全球肿瘤基因检测行业及癌症早筛赛道的代表性企业和瑞基因于近期正式推出高壁垒的HIFI技术系统。HIFI 技术系统由 HIFI-det 液体活检技术和相应的 HIFI-cal 系列算法共同组成。HIFI技术系...(130)人阅读时间:2022-12-17和铂医药将于2022 ASCO年会展现新一代抗CTLA-4抗体
和铂医药(股票代码:02142.HK),一家专注于肿瘤及免疫性疾病创新药研发及商业化的全球化生物医药公司,今日发布将于6月3日至7日举办的2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,展现公司新...(326)人阅读时间:2022-12-17