国内首家!德琪医药发布CD73小分子克制剂ATG-03
致力于研发,生产和出售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)今日发布...(313)人阅读时间:2022-12-15ClinChoice昆翎采取 LifeSphere Multivigilance
凭借端到端药物开发技术平台LifeSphere 实现核心药物研发主动化的性命科学软件领先供给商 ArisGlobal,今日发布ClinChoice昆翎将采取 LifeSphere MultiVigilance 解决方案来管理其遍布全球的药物警...(359)人阅读时间:2022-12-15IMPRESSION实验招募过半并推动快速
专注于血管介入给药装备的Concept Medical Inc.分享了其IMPRESSION随机对比实验(RCT)的最新状况(即西罗莫司涂层球囊血管成形术对比普通球囊血管成形术在治疗透析通路障碍中的作用),该实验...(357)人阅读时间:2022-12-15国为医药乐降之获批上市,高纯度欧米伽-3进入国
2021年12月,由国为医药研制,国内首款处方药ω-3(即欧米伽-3)脂肪酸药物——乐降之正式上市。作为具有划时期意义的高甘油三酯治疗药物,乐降之获得NMPA同意,用于降低严重高甘油三...(135)人阅读时间:2022-12-15获礼来公司2.58亿BD合作款,和誉医药开拓BD合作模
1月18日,上海和誉医药(股票代码:2256.HK,下称“和誉医药”)官网颁布与礼来公司(纽约证券交易所代码:LLY,下称“礼来”)达成一项全球合作和独家许可协定,两家公司将在临床前药物...(448)人阅读时间:2022-12-15瑞士制药公司接管BELEODAQ特殊准入筹划
IDEOGEN团体托管准入事业部接管BELEODAQ(贝利司他)在欧洲、中东、北非、俄罗斯和独联体的特殊准入筹划。BELEODAQ是一种处方药,用于治疗复发性或对既往治疗反响不佳的罕见血癌——外周...(354)人阅读时间:2022-12-15赛诺菲等MNC全面开战 百亿欧元重磅遭围堵?
辉瑞(Pfizer)日前发布美国FDA同意了Cibinqo(abrocitinib)上市,用于治疗患有复发性中度至重度特应性皮炎(AD)的成人患者。几乎同期,艾伯维宣布公告,美国FDA已同意Rinvoq(Upadacitinib)用于治疗...(360)人阅读时间:2022-12-15专家:药品评价与遴选要求同存异 逐步摸索跨区
2021年,国度卫生健康委宣布了《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》(以下简称《管理指南》),领导和推进相干主体规范开展药品临床综合评价,连续推进药品临床综合评价工作...(121)人阅读时间:2022-12-15凌科药业发布强直性脊柱炎治疗的临床Ⅱ期研讨
LNK01001治疗强直性脊柱炎的临床Ⅱ期研讨完成首例患者给药凌科药业(杭州)有限公司(以下简称“凌科药业”)是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司今日发布其用于治疗自身免疫疾...(288)人阅读时间:2022-12-15掌握这个“扳道工” 哮喘靶向药物研发有了新思
哮喘是全球常见的慢性疾病之一。依据中国肺部健康(CPH)研讨组2019年在《柳叶刀》发表的研讨报告,我国约有4570万成人哮喘患者,近70%未确诊,95%未规范治疗。现有的治疗策略下,哮喘...(335)人阅读时间:2022-12-15