威望认证！Flowflex新冠抗原检测试剂对Omicron变体

目前，Omicron已成为国际上SARS-CoV-2 病毒的重要变种，其流传速度之快，沾染力之强都令人望而生畏。近日香港爆发奥密克戎变异毒株引发的疫情，仅2月25日，单日新增确诊病例就达10010例，形势十分严峻。而本月8日，世界卫生组织官员曾说，全球多国仍未渡过变异新冠病毒奥密克戎毒株带来的疫情高峰期。自从这一变异株去年11月被发现以来，全球新增新冠确诊病例1.3亿例，新增死亡病例50万例。世界疫情防控形势依旧严峻，检测试剂等防疫资源需求仍旧庞大。

就在前不久，加拿大Science Table宣布了一篇《Use of Rapid Antigen Tests during the Omicron Wave》的研讨报告，报告指出，迅速抗原检测作为一种潜在有用的筛查手腕，可以早期检测 COVID-19，并在沾染者造成流传之前实施隔离。为此，Peter Jüni、Sarah Baert、Antoine Corbeil等多位加拿大安大略省新冠病毒疾病研讨组成员，对迅速抗原检测在Omicron沾染期间的诊断性能做了综合研讨，并展开了庞杂详尽的调查。这次调查选取了雅培的Panbio、韩国SD biosensor的Standard Q、印度premier medical corporation 的Sure Status、CTK Biotech的Onsite及艾康生物的Flowflex等7家企业的7款新冠抗原迅速检测试剂，对现阶段流行的Delta变体和Omicron变体进行了敏锐度测试剖析。

剖析成果显示，7款新冠抗原迅速检测试剂中，艾康生物的Flowflex™ 新冠病毒抗原检测试剂可以检测出Delta 变体、Omicron变体的敏锐度均较高，是唯一一款敏锐度在85%以上的试剂。而早在去年初梅奥诊所(Mayo Clinic)一项关于新冠抗原检测试剂性能的研讨评估中，艾康生物Flowflex™ 新冠病毒抗原检测试剂(LF)和 FIAflex™ 新冠病毒抗原检测试剂(FIA)无论是敏锐度还是样本检测率，都比其他产品更胜一筹。紧接着，艾康生物Flowflex™ 新冠病毒抗原检测试剂又通过了创新诊断基金会(FIND)的第一期的临床独立评估。先后获得多家威望机构认证之后，艾康生物再次向世界证明，Flowflex™ 新冠病毒抗原检测试剂对于疑似患者、无症状亲密接触者等高危人群、入境点筛查、办公室、学校等人群密集场合的常规筛查具有精良检测性能。

疫情面前，全人类众志成城。可通过即时检测即时报告，实现“关口前移、及时筛查、迅速现形、提早发现”，成果精准，便利快捷，Flowflex™ 新冠病毒抗原检测试剂上市至今，凭借其优异的产品性能和良好的用户体验畅销全球，得到了全球市场的普遍认可，产品已获得美国FDA EUA、欧盟CE、澳洲TGA等多个威望机构的多重验证。

在防疫常态化的趋势下，新冠抗原检测作为新冠确诊的辅助诊断根据，具有检测迅速、操作简便、价钱经济等优势，在新冠筛查中施展侧重要作用。