培生发布7种护理人员及护士职业可通过PTE测验前
培生Pearson,全球教育公司,正式发布PTE学术英语测验Pearson Test of English(PTE) Academic现在可认为世界各地愿望在美国从事护理及其他医疗照护相干工作的人士提供英语语言才能证明。7种护...(131)人阅读时间:2022-12-18SoniVie的试点研讨获FDA IDE同意
开发新型专有治疗性血管内超声体系(TIVUS)治疗各种高血压疾病的以色列公司SoniVie发布,2022年5月5日,美国食品和药物管理局为其"REDUCED1"试点研讨授予了IDE同意,该研讨用其创新的超声...(490)人阅读时间:2022-12-18甘莱发布FXR冲动剂ASC42用于治疗原发性胆汁性胆管
--ASC42目前已于中国、美国完成了I期临床实验。此次临床实验申请获得美国FDA同意后,甘莱将获准开展一项要害性的药物-药物相互作用(DDI)研讨,以支撑后续在中国、美国和欧盟开展II...(405)人阅读时间:2022-12-18Lurbinectedin二线治疗中国小细胞肺癌患者I期临床成
本研讨为Lurbinectedin在中国人群中的首次临床研讨;使用推举剂量的Lurbinectedin已在中国复发性小细胞肺癌(SCLC)患者的二线治疗中展示出积极的疗效潜力、良好的耐受性与可控的安全性;由独...(324)人阅读时间:2022-12-18MedAlliance旗下DEB获FDA同意
SELUTION SLR(连续利莫司释放)是一种新型西罗莫司洗脱球囊,可提供受控的连续药物释放,功能相似于药物洗脱支架(DES)。SELUTION SLR还是FDA在2019年3月4日授予"首创性器械认定"的第一款DEB(药...(435)人阅读时间:2022-12-18Hyundai Bioscience,向美国FDA申请猴痘治疗药物迅速
为了解决近日在全球有大流行迹象的猴痘(monkeypox)疫情问题, Hyundai Bioscience将持公司研发的广谱抗病毒候选药物飞往美国。Hyundai Bioscience决议向美国食品药品监视管理局(FDA)提交迅速通道...(474)人阅读时间:2022-12-18美国疾控中心选择Biobot扩大全国废水监测
美国疾病掌握中心(CDC)选择了Biobot Analytics来扩大该机构的全国废水监测体系(NWSS),这是拜登总统抗击新冠肺炎和为未来疫情做筹备之筹划的一个主要组成部分。NWSS与全美各地的公共卫生...(224)人阅读时间:2022-12-17SMART Medical结肠镜获FDA同意
- FDA已同意将G-EYE与奥林巴斯(Olympus)获510(k)许可的PCF结肠镜配合使用 -以色列拉阿纳纳2022年4月20日 -- 创新型内窥镜产品开发商与制作商SMART Medical Systems Ltd.今日发布其G-EYE结肠镜已获得美...(215)人阅读时间:2022-12-17“龙飞船”搭载ACC无定形钙及众多黑科技试验义
美国东部时光4月8日上午11点17分,也就是北京时光4月8日晚上11点17分,搭载着美国宇航局(NASA)与美国太空摸索公司(Space X)合作开发的Space X Dragon太空舱的“猎鹰9号火箭”在美国弗罗里达州卡...(473)人阅读时间:2022-12-17歌礼将在今年美国癌症研讨协会年会报告两款在
歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日发布公司2款在研抗癌新药,口服PD-L1小分子克制剂ASC61和脂肪酸合成酶(FASN)克制剂ASC60的最新临床前研讨成果入选2022年美国癌症研讨协会(A...(443)人阅读时间:2022-12-16